系統(tǒng)性紅斑狼瘡是一種自身免疫性疾病，病因復(fù)雜。可累及多系統(tǒng)和臟器，出現(xiàn)紅斑、黑斑等癥狀。治療有難度，但并非絕癥。其發(fā)病與遺傳、環(huán)境、激素、免疫等因素相關(guān)，治療方法包括藥物治療、生活調(diào)理等。 1.遺傳：部分患者存在遺傳易感性，家族中有類似疾病者發(fā)病風險增加。 2.環(huán)境：如紫外線照射、感染、藥物等，可能誘發(fā)或加重病情。 3.激素：女性雌激素水平異常可能參與發(fā)病。 4.免疫：自身免疫系統(tǒng)紊亂，產(chǎn)生針對自身組織的抗體。 5.其他：不良生活習(xí)慣、精神壓力大等也可能有一定影響。 系統(tǒng)性紅斑狼瘡雖不能根治，但通過規(guī)范治療可控制病情，改善生活質(zhì)量。患者應(yīng)保持樂觀心態(tài)，積極配合治療，注意避免誘因。治療藥物包括羥氯喹、潑尼松、環(huán)磷酰胺等，但需遵醫(yī)囑使用。建議到正規(guī)醫(yī)院風濕免疫科就診。

這是一種自身免疫性疾病,就是攻擊自己的細胞,需要長期用藥,跟遺傳有關(guān)系

(一)發(fā)病原因　　本病病因不明近研究證實本現(xiàn)是以各種免疫反應(yīng)異常為特征的疾病至于其造成免疫障礙的因素可能是多方面的(一)遺傳背景(二)藥物物致病可分成兩類第一類是誘發(fā)SLE癥狀的藥物如青霉素磺胺類保太松金制劑等這些藥物進入人體內(nèi)先引起變態(tài)反應(yīng)然后激發(fā)狼瘡素質(zhì)或潛在SLE患者發(fā)生特發(fā)性SLE或使已患有的SLE的病情加劇通常停藥不能阻止病情發(fā)展第二類是引起狼瘡樣綜合征的藥物如鹽酸肼酞嗪(肼苯噠嗪)普魯卡因酰胺氯丙嗪苯妥因鈉異煙肼等這類藥物在應(yīng)用較長時間和較大劑量后患者可出現(xiàn)SLE的臨床癥狀和實驗室改變它們的致病機理不太清楚三)感染有人認為SLE的發(fā)病與某些病毒(特別慢病毒)感染有關(guān)(四)物理因素　(五)內(nèi)分泌因素(六)免疫異常

紅斑狼瘡的確切病因不明,多數(shù)人認為與遺傳因素及免疫功能紊亂有關(guān),有家族史的人群發(fā)病率明顯升高,發(fā)病緩慢,隱襲發(fā)生,臨床表現(xiàn)多樣,變化多端.此病能累及身體多系統(tǒng),多器官,在患者血液和器官中能找到多種自身抗體.紅斑狼瘡為自身免疫性疾病之一,屬結(jié)締組織病范圍,分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）,系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）,亞急性皮膚型紅斑狼瘡,深部紅斑狼瘡等類型.

你好目前的研究并沒有很清楚但是于以下因素有關(guān)：一）遺傳因素：SLE往往有同一家族中發(fā)病較高,文獻報告中有連續(xù)三代患盤狀紅斑狼瘡的患者.HLA分型研究證明,SLE患者HLA－B8的33％（正常對照為10％）,HLA－BW16占40％（正常對照為10％）,這些都提示SLE的發(fā)病與遺傳因素存在著一定聯(lián)系.（二）感染：有人認為SLE的發(fā)病與某些病毒,持續(xù)而緩慢的感染有關(guān).從患者腎小球內(nèi)皮細胞漿,血管內(nèi)皮細胞,皮膚損害中者可以發(fā)現(xiàn)類似包涵體的物質(zhì).亦有報告和結(jié)核菌,鏈球菌感染有關(guān).（三）藥物：本病發(fā)病與藥物有關(guān)可以分類兩種情況：一類是誘發(fā)SLE癥狀的藥物,如青霉素,磺胺類,保太松和金制劑等.一類是促使SLE發(fā)生或誘發(fā)狼瘡樣綜合征的藥物,如肼苯達嗪,異煙肼,普魯卡因酰氨等.有人曾報告本病與藥物有關(guān)者的占3－12％,因此在使用藥物上應(yīng)特別注意.（四）物理因素：紫外線能誘發(fā)皮損或使原有皮損加重,約1／3SLE患者對日光過敏,約5％盤狀紅斑狼瘡暴曬日光后可演變成系統(tǒng)型,寒冷,強烈電光照射,其他射線等均可誘發(fā)或加重本病.（五）內(nèi)分泌因素：本病女性患者多,且多在生育期發(fā)現(xiàn),故認為雌激素與本病發(fā)生有關(guān),口服避孕藥可誘發(fā)狼瘡樣綜合征亦支持此觀點