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李希弘 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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后天性蠶豆病可以通過檢查辨別。一般需要進行血常規檢查、紅細胞 G-6-PD 活性測定、高鐵血紅蛋白還原試驗、熒光斑點試驗、硝基四氮唑藍紙片法等。 1. 血常規檢查:可了解紅細胞、血紅蛋白等指標,有助于判斷是否存在貧血。 2. 紅細胞 G-6-PD 活性測定:這是確診蠶豆病的重要方法,能直接反映 G-6-PD 酶的活性水平。 3. 高鐵血紅蛋白還原試驗:用于檢測高鐵血紅蛋白還原的速度,輔助診斷蠶豆病。 4. 熒光斑點試驗:通過觀察熒光的產生情況來評估 G-6-PD 活性。 5. 硝基四氮唑藍紙片法:簡便易行,對診斷有一定的參考價值。 總之,通過上述多種檢查方法的綜合判斷,可以較為準確地辨別后天性蠶豆病。一旦確診,患者應注意避免食用蠶豆及其制品,避免接觸可能誘發溶血的藥物和化學物質。
2025-01-09 07:34
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回答3
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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中醫科
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您好,蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥,是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。只需要去醫院做血象檢查就可以檢查出來,如果是蠶豆病的話紅細胞和血紅蛋白比較低,白細胞會有明顯增高等。
2015-12-09 00:34
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回答2
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孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病發病原因是由于G6PD基因突變,導致該酶活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。G6PD缺乏癥屬X連鎖不完全顯性遺傳,,多需要染色體基因檢測才能知道,男性患者多于女性。
2015-12-08 17:08
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回答1
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病發病原因是由于g6pd基因突變,導致該酶活性降低,紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞,引起溶血性貧血。g6pd缺乏癥屬x連鎖不完全顯性遺傳,,多需要染色體基因檢測才能知道,男性患者多于女性。
2015-12-08 14:27
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