蠶豆病是一種遺傳性疾病，通常是永久的。寶寶出生時未查出，之后查出，可能與檢測方法、疾病表現、基因突變、外在誘因、檢測誤差等有關。 1.檢測方法：不同的檢測手段可能存在差異，早期檢測可能不夠全面或準確。 2.疾病表現：蠶豆病在某些情況下可能癥狀不明顯，容易被忽略。 3.基因突變：少數情況下，基因可能發生新的突變導致疾病顯現。 4.外在誘因：某些因素如感染、藥物等，可能促使疾病表現出來。 5.檢測誤差：檢測過程中可能存在失誤，導致初期結果不準確。 總之，蠶豆病一般是終身性的。一旦確診，應注意避免接觸可能誘發溶血的因素，如蠶豆及某些藥物等。家長要密切關注孩子的健康狀況，定期帶孩子進行檢查。如遇異常，及時到正規醫院就診。

你好，考慮可能是跟自身體質有關系，可能是炎癥感染的問題引起的，需要就醫指導進行針對性的檢查確定具體的情況，一般不會是遺傳的問題

蠶豆病專業術語叫6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏癥，是一種染色體異常疾病，男性比女性發病率高一般出生的時候沒有對蠶豆病的篩查，這個病大部分人發現是在進食蠶豆后出現黃疸才考慮診斷，這個問題是伴隨一生的，所以有這個酶缺陷的人平時應該盡量避免服用一些抗氧化的食物或藥物比如蠶豆、蠶豆制品如豆瓣，抗瘧疾藥(伯氨喹啉、奎寧)、退熱藥(氨基比林、非那西丁)、痢特靈、磺胺類等藥物，如果收藏衣物使用了樟腦丸，穿以前要曝曬，因為也可引起溶血。