43 歲女性腹腔出血后造血機能能否維持生命
女43歲5月8日腹腔出血;血色素3克血小板4千搶救后血色素7克血小板2萬9千;骨穿排除再障;懷疑骨髓增生異常綜合征;造血機能能達到自己維持生命嗎
-
回答3
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
郭立軍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
內科
-
43 歲女性出現腹腔出血,血色素和血小板極低,經搶救有所改善,骨穿排除再障,懷疑骨髓增生異常綜合征。造血機能是否能維持生命,取決于多種因素,如病因、病情嚴重程度、治療效果、身體基礎狀況和后續恢復情況等。 1. 病因:明確導致骨髓造血異常的根本原因至關重要。例如,若是遺傳因素引起,可能較難完全恢復正常造血;若為環境因素或藥物影響,去除誘因后可能改善。 2. 病情嚴重程度:目前患者血色素和血小板雖有提升,但仍處于較低水平。若病情持續進展,造血機能難以維持生命;若能穩定或逐漸好轉,則有希望維持。 3. 治療效果:治療方案的選擇和患者對治療的反應會影響造血機能。常用治療包括免疫調節劑、去甲基化藥物等,如沙利度胺、來那度胺、阿扎胞苷。若治療有效,造血有望恢復正常。 4. 身體基礎狀況:患者的年齡、是否存在其他基礎疾病等也會影響。身體基礎好,對治療的耐受性和恢復能力可能更強。 5. 后續恢復情況:治療后的定期復查和康復措施也很關鍵。包括飲食調理、避免感染和勞累等。 總之,對于該患者造血機能能否維持生命,需要綜合多方面因素評估,并在治療過程中密切觀察和調整治療方案。
2024-12-16 08:27
-
-
回答2
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
-
你好,骨髓增生異常綜合癥(MDS)是一組起源于造血髓系定向干細胞或多能干細胞的異質性克隆性疾患,主要特征是無效造血和高危演變為急性髓系白血病,臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化。其具體臨床表現為貧血,可伴有感染或出血,部分病人可無癥狀。MDS由于分期不同,治療上應隨患者的病情采用相應的不同的治療對策。RA,RAS以貧血為主癥,此時采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導分化劑治療;而容易轉化為急性白血病的RAEB-T應采用類似急性白血病的常規聯合化療為主的治療。
2015-12-07 18:57
-
-
回答1
我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
-
你好:根據你的提問,單靠癥狀不能確診,需要進一步看醫生全面體檢和輔助檢查確診,確診之后制定治療方案。感謝你對我們支持,如果不明白歡迎你再次咨詢《三九問醫生》,祝身體健康。.
2015-12-07 11:50
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細胞損傷,外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障,有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»