眼底色素變性是一種遺傳性、進行性的視網膜退行性病變，會導致視力逐漸下降甚至失明。其發病與遺傳因素、基因突變、視網膜營養代謝障礙、免疫炎癥反應、氧化應激等有關。 1. 遺傳因素：多數為常染色體隱性遺傳、顯性遺傳或性連鎖隱性遺傳。 2. 基因突變：相關基因如 RPGR、USH2A 等突變可引發。 3. 視網膜營養代謝障礙：視網膜細胞所需營養物質供應不足。 4. 免疫炎癥反應：自身免疫機制異常導致視網膜炎癥損傷。 5. 氧化應激：體內氧化與抗氧化失衡，損傷視網膜細胞。 眼底色素變性目前尚無特效治療方法，但通過早期診斷、采取一些措施如佩戴助視器、補充維生素 A 等，可一定程度延緩病情進展。患者應保持積極心態，定期復查，遵循醫囑。

葉黃素廣泛分布在正常人視網膜的一種具有視網膜保護作用的物質，是視網膜組織的重要組成成分，葉黃素具有優秀的搞氧化、對抗光損傷的能力以及視細胞營養作用，能夠防止氧自由基及有害光對視網膜視細胞及色素上皮細胞的損害，提高視細胞的活性。人體自身不能合成葉黃素，主要來源于外界攝取，一旦缺乏，就會產生各種視網膜疾病，幾乎所有視網膜病變都與葉黃素的缺乏有關。

你好：一般來說是先天的。有什么問題，可以繼續提問。

你好，如果確診是視網膜色素變性，那就相當于判了死刑了，現在醫學還沒有辦法治療，建議可以試試使用鼠神經生長因子，有些人治療有一定效果。