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李華卿 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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特發性肺間質纖維化是一種病因不明的慢性肺部疾病,主要影響肺間質。患者出現全身無力、胸口疼痛,治療方法包括藥物治療、氧療、對癥支持等。治療旨在緩解癥狀、延緩病情進展、提高生活質量。 1. 藥物治療:常用藥物有吡非尼酮、尼達尼布等,這些藥物能抑制纖維化進程。 2. 糖皮質激素:如潑尼松,可減輕炎癥反應,但需嚴格遵循醫囑使用。 3. 免疫抑制劑:像環磷酰胺,有助于調節免疫功能。 4. 氧療:若患者血氧飽和度低,給予吸氧能改善缺氧狀況。 5. 對癥治療:針對全身無力,可補充營養;胸口疼痛,適當使用止痛藥,如布洛芬,但要注意副作用。 特發性肺間質纖維化的治療是一個長期的過程,患者需要積極配合醫生治療,定期復查,同時注意休息,避免勞累和感染。
2024-12-15 19:03
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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病因多是原因不明的下呼吸道的彌漫性炎癥性疾病,容易侵犯肺泡壁和肺泡腔,造成肺泡間隔增厚和肺纖維化。首選藥物是糖皮質激素,免疫抑制劑用于糖皮質激素效果不佳者或聯合糖皮質激素進行治療同時氧療法效果較好,抗生素治療控制肺部感染也是至關重要的,進一步發展的話需要手術肺移植。
2015-12-07 16:10
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什么是特發性肺間質纖維化? 特發性肺間質纖維化(idiopathic pulmonaryf1.brosis, IPF)又稱特發性纖維性肺泡炎(idiopathicfibrosing alvcdis)、Hamnwr Rich綜合征、類風濕性肺綜合征、隱源性肺纖維化等。IPF是最常見的慢性間質性肺疾病,也是老年人常見病之一。其發病率呈上升趨勢,男性多于女性,發病年齡多在40~70歲,且發病率和死亡率隨年齡增加。本病于1935年由Huwnma和Rich兩人首先報道了4例,是指原因不明并以普通型間質性肺炎(UIP)為特征性病理改變的一種慢性炎癥性間質性肺疾病,是IIP的一種類型。 查看全文»