先天性地中海貧血和后天性地中海貧血在發病原因、遺傳特性、癥狀表現、治療方法和預后等方面存在差異。 1.發病原因：先天性地中海貧血主要由遺傳因素導致，基因突變影響血紅蛋白合成。后天性地中海貧血多因長期嚴重營養不良、慢性疾病、造血功能障礙等引起。 2.遺傳特性：先天性具有遺傳性，可傳給下一代。后天性通常無遺傳傾向。 3.癥狀表現：先天性癥狀往往較重，可能自幼發病。后天性癥狀相對較輕，多在特定誘因后出現。 4.治療方法：先天性多需長期規范治療，包括輸血、祛鐵等。后天性以治療原發病、改善營養狀況為主。 5.預后：先天性預后與病情嚴重程度及治療依從性相關。后天性在去除誘因、積極治療后預后較好。 總之，先天性地中海貧血和后天性地中海貧血在多個方面存在差別，確診后應及時就醫，采取針對性治療措施。

您好，地中海貧血是由遺傳缺陷導致機體不能生成血紅蛋白A的一組遺傳性血液疾病。都是先天性的，只有嚴重和不嚴重之分。當地中海貧是由于a蛋白產生缺陷而導致稱a-地中海貧血。因為父母各為子代提供2個a蛋白基因，一個或兩個基因缺陷時，另外兩或三個健康基因可抵制缺陷基因的作用，因而此種形式的地中海貧血患者通常不甚嚴重。嚴重β-地中海貧血是地中海貧血最嚴重的形式，遺傳父母缺陷β基因所致，可引起嚴重貧血。但只遺傳父母一個缺陷β-基因，很少引起任何嚴重的癥狀或健康問題。一般需要血液檢驗異常基因。

病例分析:先天性地中海貧血和后天性地中海貧血有什么區別意見建議:沒有后天地貧。一種來自于家族遺傳，一種來自于懷孕基因突變，沒有家族史

你好地中海貧血就是遺傳性的疾病沒有后天性和先天性這一說，地中海貧血分為輕型，中度和重度的。大部分人都是輕度的患者，貧血癥狀不是很嚴重，有的人一輩子都不會發病，如果是重型的患者，一般是需要長期輸血的。

您好先天性貧血是由于基因遺傳導致的這期間是需要避免處于刺激性的環境同時應用潑尼松龍硫酸亞鐵和維生素C治療的