腦血管淀粉樣變性是一種較為少見的腦血管疾病，可導致反復腦出血。其發病機制復雜，治療有一定難度。治療方法包括藥物治療、手術治療等，同時需要注意日常護理。 1. 疾病原理：腦血管淀粉樣變性是由于淀粉樣物質沉積在腦血管壁，使血管壁變脆，容易破裂出血。 2. 癥狀表現：常見癥狀有頭痛、嘔吐、偏癱、失語等，嚴重時可昏迷。 3. 診斷方法：主要依靠頭顱 CT、磁共振成像（MRI）等檢查。 4. 治療方法： 藥物治療：常用藥物有氨甲環酸、氨基己酸等止血藥，以及甘露醇等脫水藥減輕腦水腫。 手術治療：對于出血量較大、有腦疝風險的患者，可能需要手術清除血腫。 5. 日常護理：患者要保持情緒穩定，避免劇烈運動和勞累，飲食清淡，定期復查。 腦血管淀粉樣變性是一種嚴重的疾病，需要患者積極配合治療，注意日常生活管理，以提高生活質量，減少并發癥的發生。

你好,淀粉樣變是指淀粉樣物質在某些器官的網狀纖維,血管壁或組織間沉著的一種病理過程繼發淀粉樣變治療是針對原發病而防止淀粉樣變性產生,淀粉樣變性本身是對癥治療.原發性淀粉樣變性的常用治療計劃包括強的松/美法侖或強的松/美法侖/秋水仙

淀粉樣變性(Amyloidosis)是一組蛋白質以異常的纖維結構沉積于細胞之間,造成組織器官結構與功能改變引起相應臨床表現的異質性疾病.因此類纖維接觸碘與硫酸時出現與淀粉相似的反應,故命名為“淀粉樣變性”并沿用至今.淀粉樣變性可以是遺傳性的,也可以是獲得性的；沉積可以是局部的,也可以是全身性的；病程可呈良性經過,亦可呈惡性經過.①控制原發病.②減少淀粉樣蛋白纖維前體的產生,如使用免疫抑制劑控制AA型淀粉樣變性患者的急性期炎癥反應,聯合化療抑制AL型淀粉樣變性抗體輕鏈的產生.原位肝移植減少遺傳性淀粉樣變性之蛋白纖維前體的生成,終末期腎功衰患者盡早行腎移植,以利β2微球蛋白的清除.③促進淀粉樣沉積灶的消退,目前尚無特效方法.④對癥支持治療：對癥支持治療可以推遲靶器官的功能衰竭,提高生活質量,延長生存期

您好!這種病沒有辦法.只能是減少損傷,防止出血或者找中醫看看能不能調理一下,但是我覺得效果不大.感謝您的提問!

淀粉樣變性(Amyloidosis)是一組蛋白質以異常的纖維結構沉積于細胞之間,造成組織器官結構與功能改變引起相應臨床表現的異質性疾病.因此類纖維接觸碘與硫酸時出現與淀粉相似的反應,故命名為“淀粉樣變性”并沿用至今.淀粉樣變性可以是遺傳性的,也可以是獲得性的；沉積可以是局部的,也可以是全身性的；病程可呈良性經過,亦可呈惡性經過迄今尚無特異性消退淀粉樣物質沉積灶的方法,臨床處理的重點是降低淀粉樣前體蛋白的供給,合理的治療計劃應包括以下4個方面：①控制原發病.②減少淀粉樣蛋白纖維前體的產生,如使用免疫抑制劑控制AA型淀粉樣變性患者的急性期炎癥反應,聯合化療抑制AL型淀粉樣變性抗體輕鏈的產生.原位肝移植減少遺傳性淀粉樣變性之蛋白纖維前體的生成,終末期腎功衰患者盡早行腎移植,以利β2微球蛋白的清除.③促進淀粉樣沉積灶的消退,目前尚無特效方法.④對癥支持治療：對癥支持治療可以推遲靶器官的功能衰竭,提高生活質量,延長生存期；已經出現的器官功能衰竭如腎功衰,頑固性心衰行腎,心移植有一定價值.有些淀粉樣變性是可以預防的,如秋水仙堿預防FMF型淀粉樣變性,早期腎移植預防HA型淀粉樣變性.