老公患慢性再生障礙性貧血，孩子會遺傳嗎
病情描述發病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：2010年1月懷孕7月查出老公患有慢性再生障礙性貧血請問孩子有問題嗎？這種病會遺傳嗎？這種病有沒有潛伏期？急需謝謝!曾經治療情況和效果：以前沒有覺察出這種病還是正常上班。想得到怎樣的幫助：希望得到醫生比較完整、準確的回答。目前關鍵問題是孩子遺傳嗎？能不能要。
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回答5
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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慢性再生障礙性貧血并非遺傳性疾病，但可能存在一定遺傳傾向。其發病機制復雜，涉及多種因素，包括免疫異常、造血微環境改變、遺傳易感性等。孩子是否受影響需綜合判斷。 1. 發病機制：慢性再生障礙性貧血主要是由于造血干細胞損傷、造血微環境異常及免疫功能紊亂導致。 2. 遺傳因素：雖然不是典型的遺傳病，但部分患者可能存在遺傳易感性，即某些基因可能增加患病風險，但并非必然遺傳給后代。 3. 孕期影響：孕期母親的健康狀況和環境因素對胎兒發育也很重要。 4. 孩子檢查：孩子出生后，可通過定期體檢、血常規檢查等監測其健康狀況。 5. 后續觀察：即便孩子出生時未發現異常，在成長過程中仍需關注有無貧血、易感染、出血等癥狀。 總體而言，老公患慢性再生障礙性貧血，孩子不一定會遺傳該病，但需要密切關注孩子的健康狀況，如有異常及時就醫。
2024-12-13 01:29
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回答4
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賀濤 主治醫師
河北省邢臺市威縣人民醫院
二級甲等
內科
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病情分析：你好你丈夫的情況應該是獲得性再生障礙性貧血是后天形成的跟遺傳無關因此不會遺傳給孩子的。再障分先天性和獲得性兩大類以獲得性居絕大多數。先天性再障甚罕見其主要類型為范可尼氏綜合征。先天性再生障礙性貧血發生于嬰幼兒多數患兒出生后2周～2年后發病絕大多數(超過90%)患兒在1歲內確診。
2015-12-06 16:05
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回答3
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軒存旺 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好，再障分為原發性和繼發性原發性病因目前尚不明確繼發性多見于一些后天接觸各種理化因素感染或其他一些自身免疫性疾病等綜上所述此病與遺傳關系并不是很明確。根據以上所說，如果是患者當前確定為繼發性再障可能和胎兒關系不大，如果是原發性也不好確定，是否遺傳但是據你說現在妊娠已經7個月，所以應慎重處理胎兒如果經各種詳細檢查胎兒沒有異常應該問題不大具體應遵循醫師指導祝你健康以上供參考。
2015-12-06 13:08
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回答2
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劉浩慶 醫師
肇慶市大旺開發區醫院
一級
全科
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你好再障分為原發性和繼發性原發性病因目前尚不明確繼發性多見于一些后天接觸各種理化因素感染或其他一些自身免疫性疾病等綜上所述此病與遺傳關系并不是很明確根據以上所說如果是患者當前確定為繼發性再障可能和胎兒關系不大如果是原發性也不好確定是否遺傳但是據你說現在妊娠已經7個月所以應慎重處理胎兒如果經各種詳細檢查胎兒沒有異常應該問題不大具體應遵循醫師指導祝你健康以上供參考
2015-12-06 07:19
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回答1
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王慶松 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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你好你丈夫的情況應該是獲得性再生障礙性貧血是后天形成的跟遺傳無關因此不會遺傳給孩子的再障分先天性和獲得性兩大類以獲得性居絕大多數先天性再障甚罕見其主要類型為范可尼氏綜合征先天性再生障礙性貧血發生于嬰幼兒多數患兒出生后2周～2年后發病絕大多數(超過90%)患兒在1歲內確診
2015-12-06 04:52
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什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細胞損傷，外周血全血細胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發性再障，有病因可查者稱為繼發性再障。據國內統計前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預后均不同于慢性繼發性再障。再生障礙性貧血在我國發病不多，每年0.74/10萬人口，其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»
