夫妻地貧基因不同，胎兒貧血風險如何？
2024-12-12 11:28
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我的地中海貧血基因結果是：未檢出a缺失型基因，檢出帶B地中海貧血-28雜合子。我老公結果是檢出a缺失42基因，未檢出B突變基因。請問我們兩夫妻有可能會帶有相同型的a地中海點突變貧血基因嗎？？我腹中小孩會可能是中型或者重型貧血嗎？？謝謝。
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回答2
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谷印亮 醫師
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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，由基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。夫妻雙方基因情況不同，對胎兒的影響需綜合判斷，包括基因類型、遺傳概率、臨床表現等。 1. 基因分析：女方為β地中海貧血-28 雜合子，男方為α缺失 42 基因，兩者基因類型不同。 2. 遺傳概率：胎兒有一定概率遺傳到父母的地貧基因，具體情況取決于基因組合。 3. 病情程度：若胎兒遺傳到嚴重的地貧基因組合，可能出現中型或重型貧血；若遺傳情況較輕，可能癥狀不明顯。 4. 診斷方法：孕期可通過羊水穿刺等檢查明確胎兒的基因情況和貧血程度。 5. 應對措施：根據檢查結果，醫生會制定相應的處理方案，如繼續妊娠并密切監測，或在必要時終止妊娠。 總之，夫妻雙方的地貧基因情況特殊，需要重視孕期的檢查和診斷，以便及時采取合適的措施，保障胎兒的健康。
2024-12-12 16:52
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回答1
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申蘭闊 醫師
家庭醫生在線合作醫院
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全科
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你好，你這種情況考慮是孩子有可能會得中地貧，但是概率比較小的，建議你進行地貧帥查。
2015-12-06 18:40
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