唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，用于評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常疾病的風險。您的唐氏篩查結果中 21-三體風險值異常，需要引起重視，這可能意味著胎兒存在一定風險，但也并非絕對，還需進一步檢查明確。 1. 唐氏綜合征介紹：唐氏綜合征又稱 21-三體綜合征，是由于染色體異常導致的疾病，患兒會有智力低下、特殊面容等表現。 2. 風險值意義：您的 21-三體風險值為 1:550，處于異常范圍，說明胎兒患唐氏綜合征的可能性相對較高。 3. 進一步檢查：建議進行無創 DNA 檢測或羊水穿刺檢查，以更準確地判斷胎兒的染色體情況。 4. 無創 DNA 檢測：通過采集孕婦外周血，對胎兒游離 DNA 進行分析，準確率較高，且風險較小。 5. 羊水穿刺：直接獲取胎兒細胞進行染色體分析，準確率高，但有一定流產風險。 6. 結果判斷：根據進一步檢查的結果，醫生會給出相應的建議和處理方案。 總之，唐氏篩查風險值異常需要重視，但不要過度緊張，及時進行進一步檢查，以便做出更準確的判斷和決策。

您好，如果檢查結果有異常的，就要做進一步檢查了，建議你做個羊水刺穿檢查吧。希望我的回答能幫你解決問題在此祝您身體健康。