顱腦骨先天畸形導致眉骨高聳、枕骨突起及腦袋失重感，可能與遺傳、發育異常、骨骼結構改變、神經受壓、血管問題等有關。 1.遺傳：某些基因突變或遺傳因素可能影響顱骨發育，導致先天畸形。 2.發育異常：在胚胎發育過程中，顱骨的形成出現偏差，造成結構異常。 3.骨骼結構改變：畸形的顱骨結構影響了頭部的平衡和重量分布，產生失重感。 4.神經受壓：突出的骨骼可能壓迫周圍神經，影響神經功能和感覺。 5.血管問題：畸形可能影響腦部的血液供應，導致不適。 對于顱腦骨先天畸形引起的相關癥狀，需要綜合評估，采取合適的治療措施。建議及時就醫，在專業醫生的指導下進行診斷和治療。

你好,這種情況需考慮有無顱骨的腫瘤性病變(如骨纖維結構不良),或是內分泌疾病引起的顱骨的生長發育異常(如肢端肥大癥),建議去醫院做個頭顱CT檢查一下.

您所說的失重感是從什么時候開始的呢?是一出生就有的還是最近才發生的.,您的先天畸形眉骨高聳枕骨突起一般是不影響功能的,也就是說如果您在最近才出現腦袋的失重感那么可能是跟您的血壓有關,或者是心臟的一些問題.建議您去醫院做個體檢,看看心腦血管是否正常.

你好,你所提供的情況不排除Apert氏綜合征的可能性,此類癥狀又稱尖頭并指（趾）畸形；并指（趾）尖頭綜合征.過去認為本病是骨炎,佝僂病,羊水索條壓迫,先天性梅毒,風疹等外因引起,目前認為是常染色體顯性遺傳性疾患.一般為散發性.雙親年齡往往較大,尤其是父親.臨床表現為,1.尖頭畸形　頭形尖而短,前額高聳,冠狀縫早期愈合,顱骨縱軸增大,大囟門部向前上隆起.眼窩較淺,眼球突出,兩眼距離增大,斜視.鼻小而扁,呈鉤鼻狀.上頜發育不良,較前突,口蓋高,有時口蓋分裂,呈特殊之容貌.2.肢端畸形　并指（趾）多為左右對稱,程度不等.皮膚融合或完全性骨性融合；部分融合或完全性融合,以第2,3,4指（趾）之完全性融合最多見.此外掌骨較短,可與橈骨融合,關節活動受限.3.患者有各種程度的精神發育遲滯,而腦部缺乏特異性病理改變.視乳頭水腫較少見,視神經萎縮較多見.希望以上回答可以是你對此癥狀有所了解,祝健康快樂.