地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。孩子的檢查結果顯示 HBA92、HBF2.3、HBA25.7，且有臉色差、胃口差、易累、鼻炎、流鼻血等癥狀。是否嚴重及能否治好，需綜合多種因素判斷，包括地貧類型、基因缺陷程度、癥狀表現等。 1. 地貧類型：地中海貧血分為α地貧和β地貧，不同類型嚴重程度不同。若為輕型，癥狀通常較輕微；重型則病情嚴重。 2. 基因缺陷程度：基因缺陷越嚴重，貧血可能越明顯。 3. 癥狀表現：孩子臉色差、易累等癥狀提示可能存在貧血，但還需進一步檢查評估貧血程度。 4. 并發癥：如鼻炎、流鼻血等，可能加重身體不適，但不一定直接反映地貧的嚴重程度。 5. 個體差異：不同孩子對貧血的耐受程度不同，有些孩子可能癥狀相對明顯。 綜上所述，僅依據目前提供的檢查結果和癥狀，難以確切判斷地貧的嚴重程度及能否治愈。建議進一步完善相關檢查，如血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等，以明確診斷，并在醫生的指導下采取相應的治療和管理措施。

結果不算太嚴重，吃點中藥，平時注意飲食，就行啦。輕度，不要緊的，你如果不放心可以去醫院看看治療一下

不是很嚴重的，現在的醫學已經很發達了，一般的都能處理好，別太擔心，希望身體趕快健康不要太因為病情的擔心而影響正常生活了呀！不然會加重病情的。祝早日康復

你好,地中海貧血有遺傳性,懷孕第12周以后即應抽取胎兒檢體檢若確定為地中海型貧血重型胎兒即可予人工流產以免將來照顧上的負擔.日常只要有合理飲食就可以了,

你好,這樣的情況考慮是過敏性鼻炎的癥狀,多音接觸過敏原誘發的。在治療上建議使用辛夷鼻炎丸進行治療較好,這是過敏性鼻炎的癥狀,要多吃瓜果蔬菜補充維生素,積極鍛煉身體增加機體抵抗力。