成年人雙手小手指先天性內偏指畸形通常是可以通過手術進行矯正的。手術的可行性取決于畸形的嚴重程度、關節和肌腱的狀況、患者的身體狀況、手術風險以及術后康復情況等。 1. 畸形嚴重程度：輕度畸形可能手術難度較低，效果較好；嚴重畸形可能需要更復雜的手術方案。 2. 關節和肌腱狀況：關節結構正常、肌腱功能良好的情況下，手術效果更理想。 3. 患者身體狀況：若患者身體健康，無基礎疾病，能更好地耐受手術和術后恢復。 4. 手術風險：包括出血、感染、神經損傷等，但在規范操作下風險可控。 5. 術后康復：術后積極進行康復訓練，有助于恢復手指功能和形態。 總之，成年人雙手小手指先天性內偏指畸形多數可以手術矯正，但需要綜合多方面因素評估。建議患者到正規醫院的骨科|手外科就診，由專業醫生進行詳細檢查和評估，制定個性化的治療方案。

可能是小時候小指脫位所致，當時沒用夾板固定，無需治療不做手術似乎沒法糾正

手指畸形矯正就是通過手術的方式，進行矯正某些手指粘連的現象。1、多指多指是最多見的先天性畸形之一。有些贅生指是有遺傳性的，例如，中指和小指的贅生指則為常染色體顯性遺傳畸形。第4指，即環指，中指和小指畸形各有獨特表現。復雜畸形如鏡手(尺側雙手)和五長指手也屬于贅生指畸形，重復畸形又可分為橈側(拇指側)，中間和尺側(小指側)三型。2、并指并指也較常見，并指可分為完全性并指和部分并指。僅有軟組織合攏又可稱為簡單并指。有骨性相連的稱復雜并指。并指多見于3~4指之間，也可見于Apert綜合征(顱縫早閉，手或足的不同程度的復雜并指)、束帶畸形和Poland綜合征(胸大肌的缺如和并指)。3、彎曲指彎曲指或向額狀面或向矢狀面彎曲變形，除彎曲指外均有局部骨性變形。不少病兒并發有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系較常見的一種彎曲指，可分為嬰兒型和青少年型。青少年型于12~14歲緩緩發病，女性多見。4、內偏指內偏指為小指末節向橈側傾斜。可為正常變異，無功能障礙，多無需治療。個別病兒畸形嚴重而需截骨矯正，唐氏綜合征(Down’s)有傾斜指的多達25~79%，不少先天性綜合征也有此手指變形。5、短指短指系指骨或掌骨短，系正染色體遺傳，可并發于Poland綜合征和Silver綜合征等。手指延長術常不成功。　手指畸形矯正方法：手術治療的主要目的是改進功能，再是兼顧形態的改進。對于妨礙手發育的畸形應盡早手術，不妨礙發育的可推遲到學齡前期手術。肌腱的手術要求是患兒年齡大點，能配合作主動功能鍛煉;骨關節的手術待患兒骨骼發育基本停止后再施行。

你好！此情況是沒有較好的保守治療方案的，一般為需要應用手術進行矯正的，建議在必要時可以到當地的二甲或三甲醫院治療觀察即可