地中海貧血的檢查方法多樣，包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。同時，抽血檢查時可以一起查乙肝，通常通過乙肝五項來進行。檢查前要注意一些事項，檢查后要正確看待結果。 1. 血常規：通過檢測紅細胞、血紅蛋白等指標，初步判斷是否存在貧血及貧血的程度。 2. 血紅蛋白電泳：能分析血紅蛋白的類型和比例，有助于診斷地中海貧血的類型。 3. 基因檢測：是確診地中海貧血及其基因型的重要方法。 4. 檢查前準備：檢查前應保持空腹，避免劇烈運動和飲酒，保證充足睡眠。 5. 乙肝五項檢查：包括乙肝表面抗原、乙肝表面抗體、乙肝 e 抗原、乙肝 e 抗體和乙肝核心抗體，能明確是否感染乙肝病毒及感染狀態。 6. 檢查結果解讀：如果血常規顯示紅細胞平均體積、平均血紅蛋白量降低，可能提示地中海貧血。乙肝五項不同組合結果有不同意義。 總之，地中海貧血和乙肝的檢查對于了解自身健康狀況很重要。檢查后應遵循醫生建議，如有異常及時治療。

你好，如果一個有地貧者和一個沒有地貧基因的人結婚，他們生下的孩子會是健康嬰兒，但有一半的機會是地貧基因攜帶者；若夫妻為同型地中海型貧血的帶因者，每次懷孕，其子女有1/4的機會為正常，1/2的機會為帶因者，另1/4的機會為重型地中海型貧血患者，因此，最好做個檢查。

你好，夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者)，懷孕以后，對子代的遺傳幾率是：1/4為正常胎兒；1/2為輕型地貧(同父母一樣)；而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關，男胎女胎發病機率均等。建議，處置措施輕型地貧患者無需特殊處理，主要是針對重型地貧，需進行產前診斷。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦，要求懷孕后早篩查，早診斷，確診后流產是目前防止重型地貧胎兒出生、保障母體安全的唯一辦法。對遺傳咨詢后確認為高風險地貧胎兒時，應盡早通過羊水穿刺或絨毛取樣后，進行基因檢測，可診斷地貧胎兒的基因型。

您還是需要驗血檢查的，一般會在100左右的，檢查要在上午空腹檢查的，祝您身體健康！

地中海貧血癥具有遺傳性，一旦父母雙方都是該病基因攜帶者，每次懷孕其子女患重型地中海貧血癥的幾率將達到２５％，容易造成早產或死胎，存活下來的需定期輸血和除鐵維持體格的正常生長。所以說，如果兩方都攜帶有同樣的地貧基因是不能夠生育的，生育的小孩很有可能就是重型的地貧。