輕度α地貧基因與β地中海貧血基因-28突變一般不算嚴重，但仍需關注和管理。這涉及到基因突變類型、貧血程度、并發癥風險、遺傳因素以及生活管理等方面。 1.基因突變類型：α地貧基因和β地中海貧血基因的突變組合多樣，-28突變相對常見，其對血紅蛋白合成的影響相對較輕。 2.貧血程度：輕度的通常癥狀較輕微，可能僅有輕微的乏力、頭暈等，不影響正常生活和工作。 3.并發癥風險：少數情況下可能會出現鐵過載、脾腫大等并發癥，但通過定期檢查和適當治療可控制。 4.遺傳因素：有一定遺傳傾向，若有生育需求，應進行遺傳咨詢和產前診斷。 5.生活管理：保持良好的生活習慣，如均衡飲食、充足休息、避免勞累和感染等，有助于維持身體狀態。 總之，輕度α地貧基因與β地中海貧血基因-28突變雖然不嚴重，但仍需重視定期檢查，遵循醫生建議，以保障身體健康。

這是輕度β地貧混合輕度α地貧（籠統地說）。雜合突變＝影響到一半的基因。CD17是常見的β地貧致病突變，使基因完全失效。另一個β珠蛋白基因正常。CS＝ConstantSpring,是一種影響到α珠蛋白的變種血紅蛋白，可以籠統地認為是輕度α地貧。α和β地貧癥狀不會累積，所以患者仍為輕度地貧，影響不會很大病程經過良好，能存活至老年。不要有心理負擔，配合好醫生的治療，保持良好的心態，進行適當的室外活動