孩子一出生就有地中海貧血，五個月大時是可以進行檢查的。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，其檢查對于了解病情、制定治療方案等具有重要意義。檢查項目包括血常規、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 1. 血常規：通過檢測紅細胞、血紅蛋白等指標，初步判斷貧血程度。 2. 血紅蛋白電泳：可確定血紅蛋白的類型和含量，有助于診斷地中海貧血的類型。 3. 基因檢測：能明確基因突變的類型，是確診地中海貧血的重要方法。 4. 鐵代謝指標檢測：用于排除缺鐵性貧血等其他貧血類型。 5. 肝腎功能檢查：了解肝腎功能是否受到影響，因為長期貧血可能會累及這些器官。 總之，對于出生就有地中海貧血的孩子，五個月大時進行檢查是必要的。這有助于醫生全面了解孩子的病情，為后續的治療和護理提供依據。家長應帶孩子到正規醫院的兒科|血液科進行檢查，并遵循醫生的建議進行治療和護理。

你好。輕型地貧無需特殊治療。中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療。一般治療注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

你好，根據你的描述，結合寶寶的情況來看，寶寶出生就有地中海貧血，這就應考慮為先天遺傳所致的。地貧是可以遺傳。建議;目前可以給寶寶再進行一次復查并明確其到底是哪一類型的地貧，然后予以積極有效的治療。謝謝

這個情況是可以去檢查的。地中海貧血是屬于遺傳性的，這個一般來說出生有的話，后面也是有的，但是可以檢查看嚴重程度。