地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。您的部分血常規(guī)指標如 MCV、MCH、MCHC 低于正常范圍，是否嚴重需要綜合多方面因素判斷，包括基因檢測結果、家族遺傳史、自身癥狀等。 1. 基因檢測：進一步進行地中海貧血基因檢測，明確基因型，這對于評估病情嚴重程度至關重要。 2. 家族遺傳：了解家族中是否有地中海貧血患者以及其病情程度，有助于判斷遺傳風險。 3. 癥狀表現(xiàn)：如果您平時有頭暈、乏力、心慌、氣短等貧血癥狀，可能提示病情相對較重。 4. 配偶情況：您老公檢測指標正常是個有利因素，但仍需綜合評估。 5. 妊娠影響：懷孕后身體負擔加重，可能使貧血癥狀更明顯，影響胎兒發(fā)育。 總之，僅根據目前的血常規(guī)指標不能確切判斷病情嚴重程度。建議您及時就醫(yī)，完善相關檢查，由專業(yè)醫(yī)生進行綜合評估，并給予針對性的建議和治療方案。

你好，地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性貧血。

地中海貧血的治療；輕型地貧無需特殊治療中間型和重型地貧應采取下列一種或數種方法給予治療1.一般治療注意休息和營養(yǎng)積極預防感染適當補充葉酸和維生素E2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一請結合當地醫(yī)生。