免疫性血小板減少性紫癜是一種獲得性自身免疫性疾病，主要由于自身免疫功能異常，導(dǎo)致血小板破壞增多和生成減少。其癥狀包括皮膚瘀點瘀斑、鼻出血、牙齦出血、月經(jīng)過多等，嚴(yán)重時可出現(xiàn)內(nèi)臟出血。病因尚不明確，可能與感染、免疫因素、遺傳因素、藥物等有關(guān)。治療方法包括藥物治療、脾切除等。 1.病因：感染，如幽門螺桿菌感染；免疫因素，自身抗體產(chǎn)生破壞血小板；遺傳因素，存在一定遺傳傾向；藥物因素，某些藥物可誘發(fā)；環(huán)境因素，如接觸化學(xué)毒物。 2.癥狀：皮膚黏膜出血，如瘀點、瘀斑；鼻出血、牙齦出血常見；嚴(yán)重者可有胃腸道、泌尿生殖道出血，甚至顱內(nèi)出血。 3.檢查：血常規(guī)顯示血小板減少；骨髓穿刺有助于排除其他血液病；自身抗體檢測輔助診斷。 4.治療：一線治療藥物有糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、靜脈注射免疫球蛋白、促血小板生成藥物（如重組人血小板生成素）。二線治療包括脾切除、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）。 5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)治療可緩解，但部分可能復(fù)發(fā)。 免疫性血小板減少性紫癜需及時診斷和治療，患者應(yīng)遵循醫(yī)囑，定期復(fù)查，注意休息，避免外傷和感染。

你好，考慮可能是跟自身體質(zhì)有關(guān)系，可能是神經(jīng)調(diào)節(jié)的問題引起的，功能性障礙的問題引導(dǎo)，需要進(jìn)行綜合的藥物治療的

免疫性血小板減少性紫癜是臨床上比較常見的體征，常因血小板數(shù)量減少引起，故泛稱血小板減少性紫癜。其中以免疫性血小板減少性紫癜最為常見，特發(fā)性血小板減少性紫癜過去一直被認(rèn)為是原因不明的出血性疾病，近年來的大量研究已證實本病與免疫反應(yīng)有關(guān)，故應(yīng)稱為自身免疫性血小板減少性紫癜（亦簡稱ITP）。本病的血液學(xué)特點是外周血中血小板減少，血小板表面結(jié)合有抗血小板抗體，血小板壽命縮短，骨髓巨核細(xì)胞可代償性增多而血小板生成障礙在治療方面，一般情況可手術(shù)治療，比如切除脾，脾切除能使患者長期緩解，緩解率很高，是血液系統(tǒng)疾病中最常見的切脾指征。

血小板減少的原因很多,一般可大致分為免疫性的和非免疫性的,都是因為骨髓內(nèi)血小板生成減少,免疫性的還包括有血小板被大量破壞從而減少.一般是做骨髓檢查.升血小板的藥物,可以注射“靜注人免疫球蛋白”效果很好!5天就能恢復(fù)正常!

免疫因素。血小板減少的直接原因是血小板破壞增加，即血小板存活時間顯著縮短，導(dǎo)致的原因是病人血漿中存在抗血小板抗體，這種抗體對同種和自身血小板均有破壞作用。編輯本段治療方案脾切除能使患者長期緩解，緩解率達(dá)85%，是血液系統(tǒng)疾病中最常見的切脾指征。