頭暈頭痛多年未治，可能由多種原因引起，如血壓異常、頸椎病、腦血管疾病、耳部疾病、貧血等。 1. 血壓異常：高血壓或低血壓都可能導致頭暈頭痛。高血壓患者需規律服用降壓藥，如硝苯地平、氨氯地平、貝那普利等，并注意低鹽飲食。低血壓要查找原因，適當增加營養和鍛煉。 2. 頸椎?。侯i椎病變壓迫神經血管可引發癥狀?？赏ㄟ^牽引、按摩、理療等方式緩解，嚴重時可能需要手術。 3. 腦血管疾病：如腦動脈硬化、腦梗死等。需改善腦循環，使用藥物如阿司匹林、銀杏葉片、尼莫地平。 4. 耳部疾病：如美尼爾氏綜合征。要注意休息，使用改善內耳循環的藥物，如倍他司汀。 5. 貧血：營養不良或慢性失血等導致。要補充鐵劑、維生素等，治療原發病。 頭暈頭痛原因復雜，長期未治可能加重病情。應及時就醫，進行全面檢查，明確病因后采取針對性治療。

脫髓鞘疾病是一大類病因不相同,臨床表現各異,但有類同特征的獲得性疾患,其特征的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整.急性脫髓鞘性疾病的神經髓鞘可以再生,且速度較迅速,程度較完全,雖然再生的髓鞘較薄,但一般對功能恢復的影響不大.慢性脫髓鞘性神經病,由于反復脫髓鞘與髓鞘的再生許旺細胞明顯增殖,神經可變粗,并有軸突喪失,因此功能恢復不完全.脫髓鞘疾病中出現頭痛的機率不高,但脫髓鞘病人也有頭痛發作,歸納原因有兩方面：①神經的刺激性癥狀,正常的神經纖維,感覺沖動發生于神經末梢和細胞體,運動沖動發生于細胞體；病變的神經纖維,沖動可發生于軸突的中部而向周圍和中樞傳導,這種異位沖動可以由易患性增高,對機械刺激非常敏感所致,也可是自發的緊隨著同一纖維的正常沖動后發生或某個刺激在病變部位引起反復興奮,可造成疼痛.②脫髓鞘的同時伴有淋巴細胞,漿細胞,多形核白細胞的浸潤,形成嚴重的炎性反應,刺激腦膜甚則引起顱內壓力增高而導致頭痛.治療與服藥；本病的治療宜盡早進行,從而控制病情惡化,減少復發.常用的藥物有強的松,促腎上腺素,地塞米松,甲基強的松龍等.由醫生根據病情,治療反應和經濟狀況而選用藥物.2避免誘因；外傷,勞累,激動,上呼吸道感染及其他感染等均可誘發病情加重及復發,應力求避免.妊娠可加快病情惡化,故女性在一次發作后至少兩年內應避免妊娠.3急性發作期或復發期：（1）臥床休息,以利病情緩解；（2）給予癱瘓肢體適當的被動運動,以防關節僵硬及疼痛；（3）晚期臥床病人應給予勤翻身及皮膚護理.4復查；病人應定期到醫院復查,了解病情有無發展,以便給予信應的處理.可在西藥治療的同時加服腦益智膠囊,有利于病情的治療,改善及康復.您說的病況不全面,這里提供的都只能作為參考,建議您一定要去正規醫院進行看診治療.

脫髓鞘（腦白質）病在臨床上,常常會碰到其它原因導致的腦脫髓鞘病,因為這些病與先天性因素相關,又被稱為腦白質營養不良.有的病因已經明確,有的尚未確定,這里介紹其中的幾種,以便與多發性硬化相鑒別.•腎上腺腦白質營養不良為性染色體隱性遺傳病,患者血清內可發現長鏈脂肪酸升高.病變累及的器官是腎上腺,性腺和腦.腦的主要部位在枕葉,其他腦葉較輕,一般對稱,視神經,視束,穹隆,海馬聯合,胼胝體都受損害,可累及小腦和脊髓.疾病常開始于少年,因為患者存在腎上腺功能低下,皮膚和口腔粘膜的色素增加,顏色發暗.有乏力,消瘦,血壓低,血糖低,血鈉低,血鉀高,因為雙側枕葉白質脫髓鞘,患者可有視力障礙,甚至失明,可有智力障礙,肢體癱瘓,癲癇發作等.如果兒童期發病,始發癥狀是智力,視力受損.成人發病,始發癥狀是精神和步態異常多見.8歲前發病進展較快,在老人視,聽,步態,吞咽障礙進展較慢.檢查血液中長鏈脂肪酸有助于診斷.顱腦CT或MRI檢查,早期可見病變位于雙側枕葉,晚期彌漫全腦白質區.•異染行腦白質營養不良為常染色體隱性遺傳病,多發生在幼兒,也可見于成人.原因是芳香硫酸脂酶A缺乏引起的溶酶體貯存病,造成大量酸性磷脂沉積于腦的額葉和其他器官內.因為其沉積在腎小管內,所以,尿中也含有脂類.2歲以下發病者,病前發育正常,病后表現為行走不穩,智能逐漸減退.兒童發病者多以視力,聽力,智力障礙為首發癥狀,表現為學習困難,精神行為不正常,行走困難.中老年發病者,所以精神癥狀為首發,表現為智能減退,精神行為異常,晚期出現癡呆,運動障礙,行走不能.尿中發現脂類沉和腓淺神經活檢有助于診斷.顱腦CT或MRI檢查,早期病變位于前額葉.•正色性腦白質營養不良為常染色體隱性遺傳,可以散在發病,也有家族性發病（第5染色體）.病因不清,病變限局在大腦的白質,前額葉受累較重,頂枕葉次之,顳葉常常不受累及.多見于成年人,50歲或60歲發病,發病初期雙腿力弱,慢慢地影響雙上肢,可以出現小便失禁,癲癇發作,進行性智力減退.最終出現緘默,失用,行走不能,癱瘓.有的患者臨床上模擬慢性多發性硬化的臨床表現,出現小腦性共濟失調,活動受限和自主神經功能障礙.•球型細胞腦白質營養不良先天性一種半乳糖酶缺乏所致.因為腦白質脫髓鞘,星形膠質細胞增生和球形細胞增生聚集而得名.多在嬰幼兒期發病,也可在成人期出現癥狀.表現為行走困難,智力發育遲緩,減退,低下,納吃等.相比上述幾種疾病,臨床上還有一些腦脫髓鞘疾病,更少見,這里不再多說.總之,這些先天性脫髓鞘疾病有著共同的臨床特點：雖然也有成人,老年期發病的患者,但是大多數患者在兒童期發病.除癲癇發作外,其他主要臨床表現都是緩慢出現,進行性加重,基本沒有緩解.比如智能減退,發育遲緩,可以導致癡呆.慢慢出現行走困難,動作笨拙,可以導致癱瘓.視力,聽力障礙可以導致失明,失聽等.顱腦CT和MRI呈現的對稱性腦白質病有助于診斷,有些疾病可以通過實驗室檢查,基因擴增,腦和周圍神經組織等活檢明確診斷..克臘比氏?。↘rabbe’sdisease）因為體內缺乏半乳糖神經酰胺酶而引起的溶酶體積聚病,又叫半乳糖腦苷脂積累癥.這些疾病的治療都比較困難,但是,有的疾病如腎上腺腦白質營養不良采用骨髓移植,取得了一定療效,一年后經顱磁刺激運動傳導改善,兩年后運動功能幾乎恢復到正常.基因治療委實尚早,其他則多為對癥治療,效果也多不滿意.脫髓鞘疾病是指中樞神經系統內表面大小不一的髓鞘脫失區.這實際包括三種情況：第一種是因軸索受損而引起的脫髓鞘；第二種是髓鞘形成有缺陷,不能完成正常發育,即所謂白質營養不良,這一類多屬遺傳缺陷,僅見于小兒.第三種是髓鞘受損而軸索不受損或受損較輕.病理變化分為急性與慢性兩種：急性病灶常見皮質下白質大片脫髓鞘壞死,內有大量格子細胞,多集中于血管附近.慢性病灶往往表現腦結構完整,輕者只是部分髓鞘脫失或變薄,重者可能為完全脫失.多發性硬化好發于青壯年的中樞神經系統脫髓鞘疾病,遺傳因素對此病的發生有一定的影響.根據不同部分的病灶,出現各異癥狀.1,病因治療：能找到病因,如細菌感染可用能通過血腦屏障的抗生素.梅毒結核引起者,應用驅梅,抗癆藥.有副鼻竇炎及齲齒,扁桃腺等引起者,清楚病灶.2,對癥療法,開始使用大劑量腎上腺皮質激素沖擊療法,以后減量3,支持療法,使用維生素B族制劑

你好腦脫髓鞘疾病主要以損害大腦白質及脊髓的植物神經并使其調節紊亂不能自主自身調節以濡養神經組織病情多為繼發或復發發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致神經功能損害危機生命大部分患者是基因免疫異?；虿《靖腥舅?早期的治療多以激素及營養療法治療但療效難以控固由于本病導致髓鞘脫失致神經功能損害嚴重并導致體免疫極度低下偶與病情感染病情復發使神經功能癥狀進一步加重.若病灶得不到正確的治療則會遲發多發性硬化并再度損傷神經繼發癡呆或癱瘓其病癥治療關鍵在于早期對病情的繼發控制.治療方案：治療除正常的激素治療外應增強機體免疫功能提高肌體抗病能力.營養神經中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供控制預防病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮神經激活麻痹和休克的神經使受損神經得到再生修復達到早日康復.

脫髓鞘病變在神經系統中任何地方都可以出現.導致頭痛是發病早期的臨床表現治療恢復不佳有可能會導致不完全性癱瘓.其病可以可以治愈,但非激素能愈,激素并不治病,是激發人體最佳抗病替能的藥物,經它治療淹蓋病情,病毒替伏,大量的激素使用會導致免疫更為低下,加之本身的神經功能不全偶遇病毒或炎癥病情就會復發再度的嚴重損傷脊髓,若失治或延誤治療則會繼發多發性硬化,反復的復發病毒會侵襲腦部危機生命.早期的治療多以激素及蛋白療法治療,但療效難以控固,由于長期的治療缺乏致病情有時繼發軸索損害,從而復發使神經功能癥狀進一步加重.病情繼發加重后恢復更為困難.治療除正常的激素治療外可逐步的用在藥替代天然激素且對人休無毒副作用.應增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力.營養神經,中西醫結合擴張微循環使受損殘余神經得到充分的血供,預防病情繼續發展.并采用神經再生之藥興奮激活麻痹和休克的神經恢復其功能并使體內產生抗致病病毒抗體預防復發達失髓鞘的脊髓再生修復獲得早日康復.