婚檢時地中海貧血篩查結果為陽性，多項指標偏低。要判斷地貧程度，需綜合多種因素，包括基因分型、癥狀表現、血紅蛋白水平、家族病史、相關檢查等。 1. 基因分型：地貧主要分為α地貧和β地貧，不同基因型對應不同程度。輕型地貧基因攜帶者可能無癥狀，中型和重型癥狀較明顯。 2. 癥狀表現：輕度地貧可能無明顯癥狀，中度地貧常有乏力、頭暈等，重度地貧可有發育遲緩、黃疸等。 3. 血紅蛋白水平：輕度地貧血紅蛋白接近正常，中度降低，重度顯著降低。 4. 家族病史：家族中無病史不代表不會患病，可能存在基因突變。 5. 相關檢查：除了血常規，還可進行血紅蛋白電泳、地貧基因檢測等進一步明確。 總之，僅依靠目前提供的檢查結果難以準確判斷地貧程度，建議進一步行地貧基因分型檢查，以明確診斷并制定相應的治療或預防措施。

地中海貧血是基因遺傳病，無論你早餐吃的是什么，都不會對你們的檢查結果有影響。你們兩個沒有遺傳史，還有可能就是你們中的父母都只有一方在這個基因上面有缺失。你的父母肯定有一方提攜帶者，他的父母肯定至少也有一方是攜帶者你所說的沒有遺傳史，只是沒有發病而已，攜帶者即是基因位點上的缺失還不能導致他出現明顯的癥狀，只有一個或不重要的兩個基因位點上有缺失。以前父輩他們結婚是不會進行這些基因檢查的。

是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變.不必擔心，可以好的。注意休息和營養，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

多啊一般地中海貧血會導致紅細胞血紅蛋白還有網織紅細胞值偏低