你好，這個也是臨床上比較常用的補鈣的藥，至于具體效果如何，需要看個人寶寶的體質吸收，每個人會有所差別，如果您的孩子現在是4個月是可以酌情補鈣的，原則上來說在一個月到兩周歲之間都是可以給孩子酌情補鈣。如果擔心某一類吸收不好的話，你也可以更換，比如說多種嬰兒使用的補鈣產品可以間隔使用都是可以的。

你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應繼續予以治療,否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應繼續予以治療,否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.定期去醫院做檢查.你好：可以的.在苯丙酮尿酸癥女性妊娠期應繼續予以治療,否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍.

病情分析:您好：苯病糖尿癥是一鐘常染色體隱性遺傳病.用通俗的說法就是,要帶同時有兩個患病基因才會患病.只有一個患病基因是不會患病的.所以您就有兩個患病基因.意見建議:如果您老公是正常,有兩種可能,一是攜帶有一個患病基因,另一個基因正常.那么你們的孩子就有四分之一的可能患病.還有一種可能就是,您老公沒有攜帶患病基因,那你們的孩子就不會患病.但會成為攜帶者.生活護理:需注意的是您在懷孕前應重新開始飲食控制,控制血苯丙氨酸,以免高苯丙氨酸影響胎兒.如果有條件的話,可以叫您老公做DNA分析,對胎兒做產前診斷.希望上述信息能給你帶來幫助,若滿意望采納!

苯丙酮酸尿癥為屬常染色體隱性遺傳.是可以遺傳的.簡單來說如果生下孩子,那孩子一定是苯丙酮酸尿癥基因的攜帶者.但如果孩子的爸爸沒帶有苯丙酮酸尿癥基因就不會發病.但如果孩子的爸爸帶有苯丙酮酸尿癥基因,就有一半的機率會有苯丙酮酸尿癥孩子現在的科學發展已經可以通過產前檢查發現孩子有沒有苯丙酮酸尿癥,所以如果情況允許的話,是可以生孩子的

本病是一種遺傳性氨基酸代謝障礙,為常染色體隱性基因遺傳和正常人生下的孩子也會有50%的遺傳率,但是這個病也不是完全不能治,如果出生后篩查出是苯丙酮酸尿癥患兒,主要是以飲食治療為主,給最人體最低限苯丙氨酸的最小值,孕期也要治療,嬰兒出生后60天內給予治療者,體力和智力發育可正常.治療的時間要足夠長,一般傾向于在8～10歲后逐漸放松嚴格的限制,但若病情有所加重,則應重新恢復治療.有輔因子缺陷的病例治療更困難,單純低苯丙氨酸飲食不能控制癥狀.因苯丙氨酸降解主要在肝臟進行,故有人建議用肝移植的方法為患者提供酶源以治療本病.女性妊娠期應繼續予以治療,否則可致嬰兒小頭畸型及智力遲鈍

您好：苯病糖尿癥是一鐘常染色體隱性遺傳病.用通俗的說法就是,要帶同時有兩個患病基因才會患病.只有一個患病基因是不會患病的.所以您就有兩個患病基因.如果您老公是正常,有兩種可能,一是攜帶有一個患病基因,另一個基因正常.那么你們的孩子就有四分之一的可能患病.還有一種可能就是,您老公沒有攜帶患病基因,那你們的孩子就不會患病.但會成為攜帶者.需注意的是您在懷孕前應重新開始飲食控制,控制血苯丙氨酸,以免高苯丙氨酸影響胎兒.如果有條件的話,可以叫您老公做DNA分析,對胎兒做產前診斷.希望上述信息能給你帶來幫助,若滿意望采納!