唐氏篩查是一種用于評估胎兒是否患有某些染色體異常和神經管缺陷的產前檢查方法。脊柱裂是一種常見的神經管畸形。當唐氏篩查提示胎兒可能有脊柱裂，而 B 超顯示正常時，需要綜合多方面因素來判斷。這包括檢查方法的特點、胎兒發育階段、檢查的準確性等。 1. 唐氏篩查原理：通過檢測孕婦血液中的某些生化指標，結合孕婦年齡、孕周等因素，評估胎兒患唐氏綜合征、神經管缺陷等疾病的風險。 2. B 超檢查特點：能直接觀察胎兒的形態結構，但受胎兒體位、檢查醫生經驗等影響。 3. 胎兒發育階段：在不同孕周，胎兒的器官發育程度不同，可能影響檢查結果的準確性。 4. 檢查誤差可能性：任何檢查都存在一定的誤差率，包括假陽性和假陰性。 5. 后續處理建議：可考慮進一步進行無創 DNA 檢測、羊水穿刺或復查 B 超等，以明確診斷。 總之，遇到這種情況不必過于驚慌，應及時與醫生充分溝通，綜合考慮各種因素，選擇合適的進一步檢查方法，以確保胎兒的健康狀況得到準確評估。

你好，關于青海唐氐篩查是什么意思跟你說下，唐氏篩查是一種對胎兒無損傷的檢測方法,經濟,簡便,安全,在孕14-18周之間進行.只需要抽取孕婦靜脈血2毫升,孕婦于抽血后2—3周即可得知結果.若血清篩查呈陽性者則需再做羊水檢查,以明確診斷和處理方法.做唐氏綜合征篩查還可檢查出神經管缺損,18體綜合征及13體綜合征的高危孕婦。以上是關于青海唐氐篩查是什么意思的回答。