血友病乙是一種遺傳性凝血功能障礙疾病，患者易出現自發性出血。對于出現的癥狀，應及時采取措施，包括休息、冷敷、避免受傷等。其遺傳機制與基因缺陷有關。 1. 癥狀處理：當發現皮下出血和手腕發青時，首先要減少活動，臥床休息，抬高患肢。在受傷 24 小時內進行冷敷，收縮血管減少出血。避免碰撞和劇烈運動，以防加重出血。 2. 基因遺傳：血友病乙是一種 X 染色體連鎖隱性遺傳疾病。女性通常是攜帶者，男性更容易發病。如果男性患者與正常女性生育，子女一般不會患病；若女性攜帶者與正常男性生育，男性子代有 50%概率患病，女性子代有 50%概率為攜帶者。 3. 治療方法：主要是補充凝血因子 IX。可通過輸注新鮮血漿、凝血酶原復合物等。 4. 日常防護：避免劇烈運動和外傷，使用柔軟的牙刷，預防牙齦出血。 5. 定期檢查：定期監測凝血功能，了解病情變化。 血友病乙患者需要注意自身防護，遵循醫生建議進行治療和檢查，以減少出血風險和并發癥的發生。

血友病人慎服的藥物及食物：西紅柿、魚、洋蔥、大蒜、生姜、銀杏葉、阿斯匹林、藻酸雙脂鈉、蛇提取藥物（如蘄蛇酶、蛇毒抗栓酶）、肝素、雙香豆素、水楊酸、水蛭素、尿激酶、鏈激酶、枸櫞酸鈉、纖維蛋白溶酶、潘生丁、維生素E、生地黃、川芎、桃仁、紅花、廣地龍、赤藥、當歸、枳殼、玉金、劉寄奴、柴胡、川牛膝、丹參、制大黃、連翹、金銀花、玄參等.祝你健康！

一,血友病治療：局部止血治療：包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.二,替代療法.（一）輸血漿（二）冷沉淀物3）中純度因子Ⅷ制劑已被廣泛用于臨床.（國內普遍使用的藥物）（4）凝血酶原復合物濃縮劑.（5）重組人凝血因子.（國內剛剛開始采用,日后普及的趨勢.高科技人工合成的,打破以前從人血中提純的手段,沒有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！