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            孕 36 周查出地貧缺失,老公 MCV 偏低,相關情況如何?

            地中海貧血

            您好,我孕36周了,被檢查出地貧缺失,我老公沒有做地貧分型,做了個全血,他的平均紅細胞體積(MCV)83.8,參考值是93.9~99.1偏低了0.1其余正常,我好想知道我的基因缺失屬于嚴重嗎?老公應該沒有地貧吧?將來的BB會像我這樣還是會更嚴重?

            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              谷印亮 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              理療科

              地貧是一種遺傳性血液疾病。對于您孕 36 周查出地貧缺失,老公平均紅細胞體積偏低的情況,需要綜合多方面因素判斷,包括您的地貧基因類型、老公是否攜帶地貧基因、胎兒的基因組合等。 1. 您的地貧基因缺失嚴重程度:地貧基因缺失的嚴重程度需要根據具體的基因檢測結果來判斷。常見的地貧基因缺失類型有α地貧和β地貧,不同類型和缺失程度對健康的影響不同。 2. 老公是否有地貧:僅平均紅細胞體積偏低不能確診地貧,還需進一步檢查地貧基因分型來明確。 3. 胎兒的情況:如果您和老公均攜帶地貧基因,胎兒有一定概率遺傳地貧。具體情況需通過產前診斷,如羊水穿刺等明確。 4. 地貧的危害:輕度地貧可能無明顯癥狀,重度地貧可能導致貧血、發育遲緩等。 5. 后續處理:您應定期產檢,監測自身和胎兒的健康狀況。若胎兒確診地貧,醫生會根據具體情況制定治療或干預方案。 總之,目前情況需要進一步檢查和評估,您不必過于焦慮,積極配合醫生的檢查和建議,以保障您和胎兒的健康。

              2025-01-08 13:57
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              武洪剛

              山西省中醫食管癌研究所

              一級

              門診科

              你好,根據你的描述,你是存在地貧的問題建議你懷孕期間做個羊水檢查,看孩子與沒有遺傳到你的基因,你這樣屬于高危,但是也不是說孩子一定會遺傳到,祝你身體健康

              2015-11-26 17:06
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              賀濤 主治醫師

              河北省邢臺市威縣人民醫院

              二級甲等

              內科

              您好!從您的描述來看,您老公也有地貧的可能性。建議你們三人均做基因分析,必須要做基因檢測才能明確孩子的地貧是否嚴重。尤其是你們夫婦二人必須要做基因檢測。祝安康!

              2015-11-26 11:58
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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