幼兒持續貧血且補鐵效果不佳，可能由多種原因導致，如造血原料缺乏、造血功能障礙、失血過多、溶血性貧血、感染等。貧血一般不會遺傳，但部分類型如地中海貧血可能有遺傳傾向。 1.造血原料缺乏：除鐵外，還可能缺乏葉酸、維生素 B12 等。葉酸可從綠葉蔬菜、豆類中獲取，維生素 B12 多存在于肉類、蛋類中。 2.造血功能障礙：如再生障礙性貧血，這是由于骨髓造血功能減退。 3.失血過多：可能因慢性失血，如腸道寄生蟲感染導致的腸道失血。 4.溶血性貧血：自身免疫性溶血性貧血較為常見，紅細胞遭到破壞。 5.感染：某些病毒或細菌感染可能影響造血。 6.地中海貧血：一種遺傳性疾病，基因缺陷導致血紅蛋白合成異常。 幼兒貧血原因復雜，建議及時到正規醫院進行全面檢查，如血常規、骨髓穿刺等，以明確病因，采取針對性治療。

你好,這種疾病是不會遺傳的,請放心.

你好.貧血分為幾種,缺鐵性貧血,營養性巨幼細胞貧血,再生障礙性貧血,溶血性貧血,其中溶血性貧血有一種遺傳性球形細胞增多癥,還有一種海洋性貧血都是遺傳性的貧血.

除了明確的遺傳相關的貧血外,大多數貧血比如缺鐵性貧血,巨幼細胞性貧血是不遺傳的.再障,MDS等與遺傳有點關系,但主要不是遺傳引起的.這里的醫生都是利用工作之余的時間在這里回答問題的,請及時點擊"采納答案",這是對他們熱心幫助的唯一肯定,謝謝!

所有類型的地中海貧血都只通過遺傳的方式傳播.它不會從患兒直接傳播給正常孩子.這一疾病是通過攜帶有地中海貧血致病基因的父母傳給后代.所謂“攜帶者”是指個體體細胞里有一個正常基因和一個地中海貧血基因,絕大多數攜帶者可以過完全正常,健康的生活.當父母雙方均為攜帶者時,他們的孩子有1/4的機會分別從父母那里遺傳地中海貧血基因,從而患上重型地中海貧血；有2/4的機會遺傳正常,異常基因各一個,從而成為與父母一樣的攜帶者；1/4的機會遺傳兩個正常基因,從此完全擺脫患病或攜帶者的狀態.因此需知道你們誰有地中海貧血!!詳細可以咨詢醫生