兒童單純紅細(xì)胞再障性貧血是一種較為少見的血液病，病因多樣，包括自身免疫、藥物影響、病毒感染、遺傳因素及其他不明原因等。治療方法包括藥物治療、免疫治療及造血干細(xì)胞移植等。 1.自身免疫：患兒自身免疫系統(tǒng)異常，攻擊自身紅細(xì)胞生成細(xì)胞，導(dǎo)致紅細(xì)胞生成減少。 2.藥物影響：某些藥物如氯霉素、磺胺類藥物等可能損傷造血干細(xì)胞，引發(fā)本病。 3.病毒感染：如EB病毒、巨細(xì)胞病毒等感染，影響骨髓造血功能。 4.遺傳因素：部分患兒存在遺傳缺陷，影響紅細(xì)胞的正常生成。 5.其他不明原因：部分患兒的發(fā)病原因尚不明確。 總之，兒童單純紅細(xì)胞再障性貧血雖然罕見，但通過規(guī)范的診斷和治療，部分患兒可以得到較好的控制和恢復(fù)。家長應(yīng)帶患兒到正規(guī)醫(yī)院的血液科就診，積極配合醫(yī)生治療。

你好，患兒生長發(fā)育遲緩，少數(shù)也有輕度先天性畸形，如拇指畸形，和Fanconi貧血不同很少伴發(fā)惡性疾病，患者紅系祖細(xì)胞不但數(shù)量缺乏，并且質(zhì)有異常，HbF增多，胎兒膜抗原i持續(xù)存在，嘌呤解救途徑酶活性增高，說明核酸合成有缺陷，患者淋巴細(xì)胞在體外可抑制正常紅系祖細(xì)胞的生長，20%病例可自發(fā)緩解，60%患者對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素有效，無效者亦可做骨髓移植。