七歲孩子碰撞后腳脖子、牙根皮里出血，檢查發現第八因子活性低、APTT 異常，可能是血友病、血小板減少性紫癜、維生素 K 缺乏、再生障礙性貧血、過敏性紫癜等原因所致。 1.血友?。菏且环N遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，由于凝血因子缺乏導致?；颊呷菀壮霈F自發性出血或輕微創傷后出血不止。治療常使用凝血因子替代療法，如重組人凝血因子 VIII 等。 2.血小板減少性紫癜：血小板數量減少或功能異常，引起皮膚、黏膜出血。治療藥物包括糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環孢素）等。 3.維生素 K 缺乏：影響凝血因子合成，導致出血。可通過補充維生素 K 改善。 4.再生障礙性貧血：骨髓造血功能衰竭，全血細胞減少。治療包括免疫抑制治療、促造血治療等，藥物有環孢素、雄激素等。 5.過敏性紫癜：血管變態反應性疾病，可累及皮膚、關節、胃腸道和腎臟。治療需去除誘因，使用抗組胺藥（如氯苯那敏）、改善血管通透性藥物（如維生素 C）等。 孩子出現這種情況應引起重視，及時到正規醫院血液科就診，明確病因，進行針對性治療。

你好,血友病是由于遺傳引起的基因遺傳,沒有很好的預防及根治的辦法,只能對癥治療,就是避孕各種外傷的因素預防出血及出血后積極止血治療.

血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙.其治療主要是局部止血治療和替代療法.替代療法有輸血漿和中純度因子8的應用,和重組人凝血因子等.還有腎上腺皮質激素,抗纖溶藥物等的治療.其預防主要是結婚男女在婚前到醫院做血友病基因的檢查,確定出生后代有無患血友病的可能,并在懷孕期間做好胎兒的檢查.

血友病診斷標準　　1.發病特點男性,＜2歲或童年以后發病,發病越早癥狀越重,反復出血,終身不已.　　2.出血特點自發或輕微外傷即見滲血不止,甚至持續數天,多為瘀斑,血腫；膝,踝,肘,腕等關節易出血,反復出血可致關節畸形,口鼻粘膜出血也多見.　　3.實驗室檢查①凝血象檢查見凝血時間延長(輕型可正常),凝血酶原消耗不良(約占70％患者).②凝血因子測定異常.

血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙.對于血友病的預防：1.避免對患者進行靜脈注射及肌內注射.2.因本病屬一種遺傳性疾病,故要使患者本人及家屬懂得優生優育的道理.若產前羊膜穿刺確診為血友病,應終止妊娠,以減少血友病的出生率.3.調情志：因精神刺激可誘發出血.4.一旦由外傷或其他原因引起出血,要及時處置,這樣引起的并發癥,后遺癥都較輕.5.若需手術,必須在手術前按血漿Ⅷ：C水平及手術大小,部位把Ⅷ因子提到替代治療效果.6.禁服使血小板聚集受抑制的藥物,如阿司匹林,保泰松,潘生丁和前列腺素E等.對于血友病的治療：1.局部止血治療：包括局部壓迫,放置冰袋,局部用血漿,止血粉,凝血酶或明膠海綿貼敷等.2.替代療法3.去氨基-D-精氨酸血管加壓素4.腎上腺皮質激素5.抗纖溶藥物6.達那唑7.避免創傷或較重的體力活動