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            檢測未發(fā)現(xiàn) FPI1L1-PDGFRA 基因融合是何意

            白血病

            檢測結果是為檢測到FPI1L1-PDGFRA基因融合請問這個結果是正常還是有病灶特征:

            • 回答3

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              趙蕾 醫(yī)師

              家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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              內(nèi)科

              檢測未發(fā)現(xiàn) FPI1L1-PDGFRA 基因融合,一般來說是個較好的結果。但這一結果的解讀還需綜合患者的癥狀、其他檢查指標等多方面因素。包括患者的臨床表現(xiàn)、其他基因檢測情況、既往病史、家族病史以及后續(xù)的隨訪觀察等。 1. 臨床表現(xiàn):患者有無發(fā)熱、咳嗽、疼痛、出血等異常癥狀,這些癥狀可能提示潛在的疾病。 2. 其他基因檢測:除了 FPI1L1-PDGFRA 基因,其他相關基因的檢測結果也很重要,可能提供更多疾病線索。 3. 既往病史:患者過去是否患過某些疾病,如血液系統(tǒng)疾病、腫瘤等,會影響對本次檢測結果的判斷。 4. 家族病史:家族中是否有類似疾病患者,某些疾病存在遺傳傾向。 5. 隨訪觀察:即使此次檢測未發(fā)現(xiàn)異常,仍需定期復查,監(jiān)測身體狀況變化。 總之,單一的未檢測到 FPI1L1-PDGFRA 基因融合的結果不能完全確定身體狀況正常,需要綜合多方面因素進行評估和后續(xù)觀察。

              2025-01-09 04:44
            • 回答2

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫(yī)師

              威縣婦女兒童醫(yī)院

              二級甲等

              外科

              這種融合基因是嗜酸性粒細胞增多綜合征的一個指標。需要結合患者的癥狀,血常規(guī)檢查結果,骨髓檢查結果,自身免疫抗體等檢查結果共同分析判斷。檢出這個基因的高嗜酸性粒細胞增多綜合征,往往用伊馬替尼治療有明顯效果。

              2015-11-25 22:25
            • 回答1

              我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孔書雪 醫(yī)師

              河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

              二級甲等

              內(nèi)科

              白血病,就是血癌,可由長期接觸放射線、毒物(苯)等引起,但很大部分病人找不到明確病因。可以化療或移植治療有部分人能長期生存.

              2015-11-25 10:41
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            林麗珠 / 主任醫(yī)師

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