地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其嚴重程度取決于多種因素，如基因類型、貧血程度、并發(fā)癥等。對于婚檢中發(fā)現(xiàn)的紅細胞指標異常并被診斷為地中海貧血，需要綜合多方面來評估其嚴重程度，包括癥狀表現(xiàn)、血紅蛋白水平、基因檢測結(jié)果、家族遺傳史、是否存在并發(fā)癥。 1. 基因類型：如果是輕型地中海貧血，通常癥狀較輕，對生活影響不大。但如果是中間型或重型，可能會有較明顯的癥狀和健康問題。 2. 貧血程度：血紅蛋白水平較高時，一般癥狀相對較輕；若血紅蛋白顯著降低，可能會導(dǎo)致乏力、頭暈等。 3. 基因檢測結(jié)果：明確具體的基因突變類型和組合，有助于判斷病情嚴重程度。 4. 家族遺傳史：了解家族中其他成員的患病情況，能推測遺傳傾向和可能的病情發(fā)展。 5. 并發(fā)癥：有無黃疸、脾腫大、骨骼改變等并發(fā)癥，也是評估嚴重程度的重要依據(jù)。 總之，僅依據(jù)婚檢中提供的部分指標不能確切判斷地中海貧血的嚴重程度，還需進一步完善檢查，如基因檢測等，并結(jié)合臨床表現(xiàn)綜合評估。建議及時咨詢專業(yè)醫(yī)生，制定合理的治療和隨訪方案。

你發(fā)，要是是輕型地貧就無需特殊治療。中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療。1.一般治療注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染。適當補充葉酸和維生素E。2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一。紅細胞輸注少量輸注法僅適用于中間型α和β地貧，不主張用于重型β地貧。對于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中、高量輸血，以使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。其方法是：先反復(fù)輸注濃縮紅細胞，使患兒血紅蛋白含量達120～150g/L；然后每隔2～4周輸注濃縮紅細胞10～15ml/kg，使血紅蛋白含量維持在90～105g/L以上。但本法容易導(dǎo)致含鐵血黃素沉著癥，故應(yīng)同時給予鐵鰲合劑治療。3．鐵鰲合劑常用去鐵胺（deferoxamine)，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規(guī)則輸注紅細胞1年或10～20單位后進行鐵負荷評估，如有鐵超負荷（例如SF>1000μg/L）、則開始應(yīng)用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg，每晚1次連續(xù)皮下注射12小時，或加人等滲葡萄糖液中靜滴8～12小時；每周5～7天，長期應(yīng)用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。去鐵胺副作用不大，偶見過敏反應(yīng)，長期使角偶可致白內(nèi)障和長骨發(fā)育障礙，劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素C與鰲合劑聯(lián)合應(yīng)用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用，劑量為200rng/日。

您好！您的RBC是多的，HGB血紅蛋白是正常的，MCV紅細胞平均體積、MCH平均血紅蛋白量、MCHC平均血紅蛋白濃度都是低的，提示可能是缺鐵性貧血，也可能是地中海貧血，后者的可能性較大。但不算嚴重。1、建議盡快做微量元素的檢查，和地貧的基因檢測可以明確病因和診斷，并根據(jù)診斷結(jié)果，針對性治療。2、適當口服葉酸亞鐵片治療。3、定期復(fù)查血常規(guī)。祝早日康復(fù)！