孕婦及胎兒地貧相關檢查結果咨詢
了,現在想知道的是這種情況對孩子和母親有傾向么?孩子能否要?母親需要治療么?還有就是有必要做羊水穿刺進一步檢查胎兒是否會患有地貧么?化驗單已經出來了~我上傳圖片,麻煩醫生給看一下,因為是網絡,部分打碼,請諒解,謝謝!:
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回答4
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楊東銀 醫師
安都衛生院
一級
內科
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地貧是一種遺傳性血液疾病,對孕婦和胎兒都可能產生影響。是否需要治療、胎兒能否保留以及是否要做羊水穿刺進一步檢查,取決于地貧的類型、孕婦和胎兒的具體情況等。 1. 地貧類型:常見的有α地貧和β地貧,不同類型嚴重程度不同。輕型地貧可能無需特殊治療,而重型地貧則較為嚴重。 2. 孕婦狀況:若孕婦為輕型地貧,一般自身癥狀較輕,但孕期仍需密切監測。若為中型或重型,可能需要治療,如輸血、祛鐵等。 3. 胎兒情況:胎兒若遺傳到重型地貧,可能影響生長發育,甚至危及生命。輕型地貧胎兒通常預后較好。 4. 羊水穿刺:這是一種較為準確的產前診斷方法,能明確胎兒地貧的類型和嚴重程度,但也存在一定風險,如流產、感染等。 5. 遺傳風險:夫妻雙方若均為地貧基因攜帶者,胎兒患病風險增加。 總之,對于孕婦和胎兒地貧的情況,需要綜合多方面因素評估,建議在專業醫生的指導下進行決策,并定期進行產前檢查。
2025-01-09 00:53
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回答3
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黃飛龍 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
婦產科
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地中海貧血是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血,是常染色體不完全顯性遺傳性疾病。本病尚無特效的治療方法,西醫一般給以維生素治療,重型者要定期輸血,脾腫大的病人行脾切除減輕貧血。
2015-11-25 19:59
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回答2
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱海洋性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。從你提供的這個結果來看的話,問題還不是很大的,你暫時可以先不予治療的,先這樣觀察一段時間看看!
2015-11-25 15:12
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回答1
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史東岳
家庭醫生在線合作醫院
其他
全科
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您好,這是輕度地貧的基因型。建議最好是做一下檢查看看,CD17這個位點處發生了突變,另一個位正常。
2015-11-25 12:48
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