申捷（單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉注射液）在一定程度上可用于小兒腦性癱瘓的治療，但其效果受多種因素影響，包括病情嚴重程度、患兒個體差異、治療時機、綜合治療方案以及藥物耐受性等。 1. 病情嚴重程度：輕度腦癱患兒使用申捷可能效果較好，重度患兒則可能需要聯合多種治療方法。 2. 患兒個體差異：不同患兒對藥物的反應不同，有的可能較敏感，效果明顯；有的可能效果不顯著。 3. 治療時機：早期診斷并及時使用申捷，有助于促進神經修復和功能改善。 4. 綜合治療方案：單純依靠申捷往往不夠，還需結合康復訓練、物理治療、中醫針灸等綜合手段。 5. 藥物耐受性：部分患兒可能對申捷出現不耐受，如過敏等不良反應。 總之，申捷可以作為小兒腦性癱瘓治療的選擇之一，但具體效果因人而異。治療時應在醫生的指導下，綜合考慮多種因素，制定個性化的治療方案。同時，家長要積極配合治療，關注患兒的康復進展。

　　腦彌漫性軸索損傷(DAI)是特殊的重型顱腦損傷,是在特殊的生物力學機制作用下,頭部瞬間的旋轉使腦在慣性驅使下作非線性加減速運動,產生一種與旋轉軸相垂直的剪切力,剪切力作用于神經纖維致軸索損傷,以神經軸索腫脹、斷裂、軸索球形成為特征的一系列病理生理變化,臨床以意識障礙為特點的綜合征。　　自上世紀90年代以來,亞低溫的腦保護作用已被大多數學者認可。申捷(單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉注射液)具有明顯促進神經細胞修復的作用,其機制可能與以下兩方面有關:①外源性神經節苷脂進入神經細胞膜,能促使膜蛋白質的磷酸化,與鈣離子結合能防止其內流,從而保護膜的穩定性,防止膜損傷,進而減少自由基的生成;②神經節苷脂可以直接嵌入受損神經元細胞膜中填補膜缺損,還可通過其信息傳遞作用,促使受損神經元增強自身修復的能力,從而打斷自由基-細胞膜過氧化脂質-自由基這一惡性循環,因而減少了自由基的生成。　　將聯合應用申捷(單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉注射液)和亞低溫冬眠療法用于DAI的治療,并與常規治療方法進行比較,申捷(單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉注射液)聯合亞低溫療法治療DAI,能降低患者死亡率,改善患者遠期神經功能恢復情況。

　　帕金森病(PD)是一種慢性進行性老年變性疾病，臨床以震顫、強直、運動遲緩為主要表現，嚴重影響到患者的健康和生存能力。目前尚無有效藥物能阻止神經元的變性，使病情逆轉，多巴胺替代療法等藥物有一定療效，但有嚴重劑量限制性副作用，大多數患者治療后會出現不自主運動和癥狀波動。申捷(單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉注射液)具有修復神經和促進再生長作用，能減慢或逆轉多巴胺能神經元的持續性退變。　　資料顯示，用申捷(單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉注射液)治療帕金森病前與治療后相比，應用申捷能明顯改善PD所引起臨床癥狀，運動功能、僵直、震顫均有明顯好轉，比單純應用多巴胺替代藥物療效要好，這可能與其具有神經重塑，能有效調節神經遞質間的平衡等作用有關。　　結果顯示申捷(單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉注射液)治療帕金森能使生活能力明顯改善，不良反應亦較輕微。總之，申捷目前是治療PD的一種新途徑、新藥物，其療程、劑量等有待于進一步探討研究，估計隨研究的深入和神經節苷脂藥物的臨床應用，PD的傳統的治療模式將會被改變，申捷和各種腦神經生長因子將會作為對PD的治療新方法，其推廣應用前景廣闊。

　　神經修復劑是治療早期急性腦梗死的有效方法之一,早期可以恢復神經細胞膜的穩定性,有效減輕腦水腫,抗興奮性氨基酸毒性,抗自由基抗氧化,為綜合治療提供機會,然而,目前國內有關神經修復劑的療效的文章尚不多。申捷又名單唾液酸四己糖神經節苷脂,是惟一能透過血腦屏障的神經節苷脂,國外臨床研究證實該藥治療急性腦梗死安全有效。有研究應用申捷(單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉注射液)對急性腦梗死有療效。　　申捷(單唾液酸四已糖神經節苷脂鈉注射液)對神經組織有較大的親和性,能透過血腦屏障,與神經細胞膜結合,促進神經修復。腦梗死早期申捷能維護細胞膜上Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性，維持細胞內外離子平衡,防止細胞內鈣離子積聚,防止神經元凋亡;腦梗死恢復期能促進軸突生長及突觸生成,改善神經傳導速度,有效地促進腦梗死患者神經功能的恢復。本研究證實申捷能有效改善發病早期的急性腦梗死患者的神經功能缺失和日常生活能力,未見嚴重不良反應,可見申捷是一種高效神經修復劑,對急性腦梗死患者安全、有效。