先天性視神經萎縮有一定的遺傳可能性，但并非所有病例都會遺傳。其遺傳方式較為復雜，包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X 連鎖遺傳等。要明確是否遺傳及遺傳方式，可以通過基因檢測來判斷。檢測通常在專業的醫療機構或遺傳檢測機構進行，檢測方法包括基因測序、基因芯片等。 1.遺傳方式：常染色體顯性遺傳，只要父母一方攜帶致病基因，子女就有較高患病風險；常染色體隱性遺傳，父母雙方均攜帶致病基因時子女才可能患病；X 連鎖遺傳，與性別相關。 2.檢測機構：選擇具備資質和專業技術的醫療機構，如大型三甲醫院的遺傳科室或專業的遺傳檢測機構。 3.檢測方法：基因測序能精確檢測基因序列變化；基因芯片可同時檢測多個基因位點。 4.檢測準備：提前咨詢醫生，了解檢測流程、注意事項，可能需要提供家族病史等信息。 5.檢測結果解讀：專業醫生會根據檢測結果，結合家族病史和臨床表現，評估遺傳風險。 總之，先天性視神經萎縮的遺傳情況較為復雜，通過專業的基因檢測和醫生的評估，可以更好地了解遺傳風險，為生育決策提供參考。但檢測結果并非絕對，還需綜合多方面因素考慮。

你好，應該檢查染色體的，可給予神經營養藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等，血管擴張藥及活血化淤藥類如菸酸、地巴唑、維生素E、維腦路通、復方丹參等。

你好，視神經萎縮不是一個疾病的名稱，而是指任何疾病引起視網膜神經節細胞和其軸突發生病變，致使視神經全部變細的一種形成學改變，為病理學通用的名詞，一般發生于視網膜至外側膝狀體之間的神經節細胞軸突變性。視神經萎縮是視神經病損的最終結果，這種病，如果女方沒有的話，遺傳的幾率會很小，就算有基因遺傳也會顯示為隱形基因，可以再孩子3歲左右到醫院檢查