地中海貧血主要是一種遺傳性疾病，但也存在其他可能導致發病的因素，如基因突變、環境影響等。一般來說，如果父母都沒有地中海貧血，孩子患病的幾率相對較低，但并非絕對為零。 1. 遺傳因素：地中海貧血大多由遺傳引起，若父母均為攜帶者，孩子有一定幾率患病。若父母正常，孩子仍可能因基因突變而發病，但這種情況較為罕見。 2. 基因突變：在胚胎發育過程中，基因可能發生自發突變，導致地中海貧血。 3. 環境因素：長期暴露于某些化學物質、輻射等環境中，可能影響基因穩定性，增加患病風險。 4. 合并其他疾病：某些血液系統疾病或免疫系統疾病，可能影響紅細胞生成，間接增加地中海貧血發病可能。 5. 不明原因：部分患者的發病原因目前尚不明確。 總之，地中海貧血以遺傳為主，但其他因素也可能參與其中。對于有生育需求的夫婦，可進行產前咨詢和基因檢測，以降低孩子患病風險。若懷疑患病，應及時到正規醫院血液科就診。

地中海貧血是由于常染色體遺傳缺陷導致血紅蛋白中的珠蛋白合成障礙，因而-種或幾種珠蛋白數量不足或完全缺乏，紅細胞易被溶解破壞的溶血性貧血。其中α珠蛋白鏈合成障礙稱為α地中海貧血，β珠蛋白鏈合成障礙稱為β地中海貧血。β地中海貧血一般分為重型、中間型、輕型中醫認為地中海貧血屬“虛勞”、“積聚”范疇，在兒童屬“胎弱”、“疳積”、“童子勞”。本病病因主要為先天稟賦不足、腎精虧虛，精虧則血無以化生而失其榮養功能，出現一系列虛損證候。以扶正祛邪為治療原則，祛邪同時不忘扶正，按不同的辨證分型分別采用益腎健脾，增精補血；清熱利濕，兼養精血；補益精血，活血消瘤，兼清濕熱等治法