脊髓栓系是一種神經系統疾病，指脊髓圓錐位置低于正常，被異常的組織牽拉固定。其病因多樣，包括先天發育異常、脊柱脊髓損傷、椎管內腫瘤等?？赡芤l下肢感覺運動障礙、大小便失禁等并發癥?；颊呷粘Ｐ枳⒁庑菹?、避免劇烈運動，飲食要均衡營養。 1.病因： 先天性因素：如脊柱裂、脊髓脊膜膨出等先天發育畸形。 后天性因素：脊柱骨折、脊髓手術等造成的損傷。 椎管內病變：椎管內脂肪瘤、皮樣囊腫、神經纖維瘤等腫瘤。 炎癥：椎管內炎癥導致粘連，牽拉脊髓。 其他：長期慢性的脊柱退變也可能引發。 2.并發癥： 下肢肌肉萎縮、無力，影響行走。 感覺異常，如麻木、疼痛。 大小便功能障礙，如尿潴留、尿失禁、便秘等。 足部畸形，如馬蹄足。 可能出現性功能障礙。 3.注意事項： 避免長時間彎腰、負重。 注意保暖，防止受寒。 定期復查，監測病情變化。 4.飲食： 多吃富含蛋白質的食物，如瘦肉、魚類、蛋類。 攝入富含維生素 B 族的食物，如谷類、豆類。 新鮮蔬菜和水果，保證維生素和礦物質的供應。 脊髓栓系需要早發現、早治療，患者在日常生活中遵循注意事項，有助于控制病情，提高生活質量。

脊髓位于脊椎管中，人在生長發育過程中，脊椎管的生長速度大于脊髓，因此脊髓下端相對于椎管下端逐漸升高。脊髓栓系即脊髓下端因各種原因受制于于椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多種先天性發育異常導致神經癥狀的主要病理機制之一，由此而導致的一系列臨床表現即稱為脊髓栓系綜合征，又稱脊髓拴系綜合征。脊髓栓系綜合征的病人常合并各種先天畸形，特別是原發性脊髓栓系綜合征合并先天畸形的機會較多。脊柱畸形有脊柱裂、脊柱側彎、前突和后突、叉型椎體、半椎體及椎體融合等。骶骨常發育不全，伴椎管擴大。　　下肢畸形以高弓足多見，其次為馬蹄內翻足和下肢發育不全。神經系統畸形常見各種脊膜脊髓膨出、腦積水、腦癱或腦發育不全等。皮膚異常包括皮膚竇道、皮膚斑點或皮膚痣、皮膚瘢痕樣組織、皮膚凹陷、腰骶部毛發叢生等，以及皮下脂肪瘤或血管瘤和其他系統的畸形如唇裂、腭裂等。便秘創傷感覺障礙共濟失調肌痛脊柱側彎腱反射亢進緊張咳嗽潰瘍裂腭馬蹄內翻足囊腫尿急尿頻尿失禁皮膚痣其他癥狀無力血管瘤遺尿目前治療主要是手術松解栓系，切除脂肪瘤等病灶。

正常人出生的時候脊髓和脊柱是一樣長的，隨著年齡的增長，脊柱長得快而脊髓長得慢，這樣脊髓相對脊柱來說就比較短，平面也慢慢上升，發育完全后的正常成年人脊髓末端在腰一平面左右。脊髓栓系綜合征顧名思義，脊髓因為先天性或后天外傷，腫瘤等原因使得脊髓尾端形成粘連，因此不能象正常情況回縮，就好象脊髓被木栓栓住一樣，時間長后脊髓被拉長，結果脊髓尾端固定在骶椎平面，因為脊髓被拉長所以會出現各種感覺和運動障礙。脊髓栓系綜合征多伴有其它部位的畸形，比如足部高足弓畸形，骶尾部脊膜膨出、局部疤痕、毛發異常生長等等。這種病如果是50歲的患者，拉長的脊髓是不可能再回復正常長度了，但手術切斷粘部位，可以松解脊髓，從而可以緩解癥狀，所以手術還是很有價值的。但通過吃東西是不可能對病情有改善的。平時要注意休息，避免彎腰等腰部承重的活動。

脊髓栓系即脊髓下端因各種原因受制于于椎管的末端不能正常上升，使其位置低于正常。它是多種先天性發育異常導致神經癥狀的主要病理機制之一，由此而導致的一系列臨床表現即稱為脊髓栓系綜合征，又稱脊髓拴系綜合征。主要表現為下肢的運動障礙　表現為行走異常，下肢力弱、變形和疼痛，還可合并脊柱側彎。下肢的感覺障礙　表現為下肢、會陰部和腰背部的感覺異常和疼痛。大小便功能障礙　常見表現為尿潴留，排尿困難，尿失禁，小便次多，每次量較正常少等等；大便秘結、便秘，或失禁。目前治療主要是手術松解栓系，切除脂肪瘤等病灶。

你好，脊髓拴系綜合癥就是椎管的生長速度大于脊髓的生長速度。導致椎管長度大于脊髓，脊髓的低端的高度高于正常這種病一般都是先天性發育異常。并發癥以各種身體發育畸形為主。想緩解癥狀不加重最好做手術吧