新生兒篩查中 a 地貧呈陽性且檢測值為 1.7%，意味著可能存在 a 地中海貧血的情況。這可能與遺傳因素、血紅蛋白異常、紅細胞形態(tài)改變等有關(guān)。需要進一步檢查明確診斷，包括基因檢測等，以便制定合適的治療和管理方案。 1. 遺傳因素：地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果父母雙方或一方攜帶地貧基因，孩子就有可能患病。 2. 血紅蛋白異常：a 地貧會導致血紅蛋白的結(jié)構(gòu)和功能異常，影響氧氣的運輸和輸送。 3. 紅細胞形態(tài)改變：患病后紅細胞的形態(tài)、大小可能出現(xiàn)異常，容易被破壞，導致貧血。 4. 病情程度：檢測值 1.7%提示可能為輕型或中間型地貧，需結(jié)合具體癥狀和其他檢查判斷。 5. 后續(xù)檢查：可能需要進行血常規(guī)、血紅蛋白電泳、基因檢測等，以明確地貧的類型和嚴重程度。 總之，新生兒 a 地貧篩查陽性需要引起重視，但不必過度恐慌。及時進行進一步檢查，明確診斷，并在醫(yī)生的指導下進行治療和隨訪，有助于保障孩子的健康成長。

您好，地貧特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成.導致血紅蛋白的組成成分改變,本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進行性溶血性.一般可適當補充葉酸和維生素E,去鐵劑可選用鐵鰲合劑,常用去鐵胺.治療，