地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，出生時查出但目前無癥狀，未來的情況受多種因素影響，包括貧血程度、基因類型、生活方式、定期檢查以及治療干預等。 1.貧血程度：若為輕型地中海貧血，通常對生活和健康影響較小。但若是中型或重型，可能會隨著年齡增長出現癥狀。 2.基因類型：不同的基因突變組合決定了病情的發展。某些基因組合可能導致病情相對穩定，而另一些可能更易加重。 3.生活方式：保持良好的生活習慣，如均衡飲食、充足睡眠、適度運動，有助于維持身體狀態，減輕貧血可能帶來的影響。 4.定期檢查：按時進行血常規等相關檢查，能及時發現病情變化，為治療提供依據。 5.治療干預：在必要時，接受規范的治療，如輸血、祛鐵治療等，可改善癥狀，提高生活質量。 總體而言，出生時有地中海貧血但目前無癥狀，不代表未來一定不會有問題。需要密切關注身體狀況，遵循醫生建議，以保障健康成長。

地中海貧血嚴重時可以死人地中海貧血又稱海洋性貧血或珠蛋白生成，是一組遺傳性溶血性貧血，其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，致使血紅蛋白的組成成分改變。從而表現為臨床癥狀輕重不等的慢性進行性溶血性貧血。輕微地中海貧血不會死人,病為遺傳,遺傳輕微總是輕微.女性要注意懷孕期間貧血癥狀會嚴重,還有可能發生緊急事件.故懷孕前找專業醫生做準備,1.懷孕期間不可降鐵,如無準備輸血會發生鐵中毒.2.進行遺傳方面的檢查,防止生病兒.3.到大醫院生小孩,發生緊急事件可以急救.