腦癌的基本癥狀較多，包括頭痛、嘔吐、視力障礙、癲癇發作、精神狀態改變等。 1.頭痛：多為持續性、進行性加重的頭痛，常在清晨或睡眠中被痛醒。 2.嘔吐：常呈噴射狀，與進食無關。 3.視力障礙：表現為視力下降、復視、視野缺損等。 4.癲癇發作：可出現局部肢體抽搐或全身性癲癇。 5.精神狀態改變：如性格改變、認知障礙、嗜睡等。 6.肢體無力或麻木：一側肢體無力，精細動作困難，或感覺麻木。 7.語言障礙：說話不清、表達困難或理解障礙。 總之，當出現上述癥狀時，應及時就醫，進行相關檢查，如頭顱 CT、磁共振成像（MRI）等，以明確診斷。早期發現、早期治療對于腦癌的預后至關重要。

早期癥狀多不典型可有頭暈、頭痛、惡心嘔吐、視物不清、復視、聽覺改變多為單側、肢體功能受損多為單側、感覺異常如肢體麻木、痛溫覺刺激不敏感等等多為單側、尿便失禁等等表現多種多樣

顱內腫瘤即各種腦癌是神經系統中常見的疾病之一對人類神經系統的功能有很大的危害。一般分為原發和繼發兩大類。原發性顱內腫瘤可發生于腦組織、腦膜、顱神經、垂體、血管殘余胚胎組織等。繼發性腫瘤指身體其它部位的惡性腫瘤轉移或侵入顱內形成的轉移瘤。近年來顱內腫瘤發病率呈上升趨勢據統計腦癌約占全身腫瘤的5%占兒童腫瘤的70%而其它惡性腫瘤最終會有20-30%轉入顱內由于其膨脹的浸潤性生長在顱內一旦據一定空間時不論其性質是良性還是惡性都勢必使顱內壓升高壓迫腦組織導致中樞神經損害危及患者生命。顱內腫瘤可發生于任何年齡以20-50歲為最多見。少兒以顱后窩及中線腫瘤較多見主要為髓母細胞瘤顱咽管瘤及室管膜瘤。成人以大腦半球膠質瘤為最多見如星形細胞瘤、膠質母細胞瘤、室管膜瘤等其次為腦膜瘤、垂體瘤及顱咽管瘤、神經纖維瘤、海綿狀血管瘤、膽脂瘤等。原發性顱內腫瘤發生率無明顯性別差異男稍多于女。腦癌形成的病因病機：傳統中醫認為腦腫瘤的形成是由于內傷七情使臟腑功能失調加之外邪侵入寒熱相搏痰濁內停長期聚于身體某一部位而成。專家們博采眾家之長經過潛心研究將腦瘤的發病原因概括為內外兩種即內為素質因素或易感因素外為誘發因素或為助長因素但一不會發病。他認為腦腫瘤屬祖國醫學的“頭痛”、“頭風”等范疇究其發病原因主要為腎虛不充髓海失養肝腎同源腎虛肝亦虛肝風內動邪毒上擾清竅痰蒙濁閉阻塞腦洛血氣凝滯“頭為諸陽之會”總司人之神明最不容邪氣相犯若感受六淫邪毒直中腦竅或邪氣客于上焦氣化不利經脈不通瘀血、瘀濁內停內外全邪上犯于腦并留結而成塊發為腦瘤。腫瘤分子生物學研究表明有兩類基因與腫瘤的發生、發展密切相關。一類是腫瘤基因另一類是抗腫瘤基因。抗腫瘤基因的活化和過渡表達誘發腫瘤形成抗腫瘤基因的存在和表達有助于抑制腫瘤的發生。腫瘤基因可以存在于正常細胞中不表達腫瘤特性當這樣細胞受到致瘤因素作用時如病毒、化學致瘤和射線等細胞中的腫瘤基因被活化細胞的表型發生改變腫瘤性狀得以表達這些細胞迅速擴增從而形成真正的腫瘤實體目前認為誘發腫瘤發生的因素有：遺傳因素、物理因素、化學因素和致瘤病毒。腦癌的好發病位：顱內腫瘤的發生部位往往與腫瘤類型有明顯關系膠質瘤好發于大腦半球垂體瘤發生于鞍區、聽神經瘤發生于小腦橋腦角血管網織細胞瘤發生于小腦豐球較多小腦蚓部好發髓母細胞瘤等。顱內腫瘤的臨床表現：視其病理類型發生部位主要速度之不同差異很大然其同特征有三：1、顱內壓增高；2、、局限性病灶癥狀；3、進行性病程。（一）顱內壓增高癥狀約占90%以上腦瘤患者中出現其表現為：1、頭痛、惡心、嘔吐、頭痛多位于前額及顳部為持續性頭痛陣發性加劇常在早上頭痛更重間歇期可以正常。2、視乳頭水腫及視力減退。3、精神及意識障礙及其他癥狀：頭暈、復視、一過性黑朦、猝倒、意識模糊、精神不安或淡漠可發生癲癇甚至昏迷。4、生命體征變化：中度與重度急性顱內壓增高時常引起呼吸、脈搏、減慢血壓升高。（二）局部癥狀與體征：主要取決于腫瘤生長的部位因此可以根據患者特有的癥狀和體征作出腫瘤的定位診斷。（1）大腦半球腫瘤的臨床癥狀：1、精神癥狀：多表現為反應遲鈍生活懶散近記憶力減退甚至喪失嚴重時喪失自知力及判斷力亦可表現為脾氣暴躁易激動或欣快。2、癲癇發作：包括全身大發作和局限性發作以額葉最為多見依次為顳葉、頂葉枕葉最少見有的病例抽搐前有先兆如顳葉腫瘤癲癇發作前常有幻想眩暈等先兆頂葉腫瘤發作前可有肢體麻木等異常感覺。3、錐體束損害癥狀：表現為腫瘤對側半身或單一肢體力弱或癱瘓病理征陽性。4、感覺障礙：表現為腫瘤對側肢體的位置覺兩點分辨覺圖形覺、質料覺、實體覺的障礙。5、失語：分為運動性和感覺性失語。6、視野改變：表現為視野缺損偏盲。（2）蝶鞍區腫瘤的臨床表現：1、視覺障礙：腫瘤向鞍上發展壓迫視交叉引起視力減退及視野缺損常常是蝶鞍腫瘤患者前來就診的主要原因眼底檢查可發現原發性視神經萎縮。2、內分泌功能紊亂：如性腺功能低下男性表現為陽萎、性欲減退。女性表現為月經期延長或閉經生長激素分泌過盛在發育成熟前可導致巨人癥發肓成熟后表現為肢端肥大癥。（3）松果體區腫瘤臨床癥狀：1、四疊體受壓迫癥狀：集中表現在兩個方面即：視障礙瞳孔對光反應和調節反應障礙耳鳴、耳聾；持物不穩步態蹣跚眼球水平震顫肢體不全麻痹兩側錐體束征；尿崩癥嗜睡肥胖全身發育停頓男性可見性早熟。（4）顱后窩腫瘤的臨床癥狀：1、小腦半球癥狀：主要表現為患側肢體共濟失調還可出現患側肌張力減弱或無張力膝腱反射遲鈍眼球水平震顫有時也可出現垂直或旋轉性震顫。2、小腦蚓部癥狀：主要表現為軀干性和下肢遠端的共濟失調行走時兩足分離過遠步態蹣跚或左右搖晃如醉漢。3、腦干癥狀：特征的臨床表現為出現交叉性麻痹如中腦病變多表現為病變側動眼神經麻痹橋腦病變可表現為病變側眼球外展及面肌麻痹同側面部感覺障礙以及聽覺障礙延髓病變可出現同側舌肌麻痹、咽喉麻痹、舌后1/3味覺消失等。（4）小腦橋腦角癥狀：常表現為耳鳴聽力下降眩暈顏面

您好，腦瘤惡性的稱“腦癌”。癥狀表現為頭痛、惡心、嘔吐、頭痛，一般為持續性頭痛，常在早上頭痛更重。有的人會有頭暈、意識模糊、可發生癲癇，甚至昏迷。這種情況一般治療是手術切除，盡可能將腫瘤細胞移除干凈，避免細胞增生或者發生轉移的現象。

顱內腫瘤即各種腦癌，是神經系統中常見的疾病之一，對人類神經系統的功能有很大的危害。一般分為原發和繼發兩大類。原發性顱內腫瘤可發生于腦組織、腦膜、顱神經、垂體、血管殘余胚胎組織等。繼發性腫瘤指身體其它部位的惡性腫瘤轉移或侵入顱內形成的轉移瘤。近年來，顱內腫瘤發病率呈上升趨勢，據統計，腦癌約占全身腫瘤的5%，占兒童腫瘤的70%，而其它惡性腫瘤最終會有20-30%轉入顱內，由于其膨脹的浸潤性生長，在顱內一旦據一定空間時，不論其性質是良性還是惡性，都勢必使顱內壓升高，壓迫腦組織，導致中樞神經損害，危及患者生命。顱內腫瘤可發生于任何年齡，以20-50歲為最多見。少兒以顱后窩及中線腫瘤較多見，主要為髓母細胞瘤，顱咽管瘤及室管膜瘤。成人以大腦半球膠質瘤為最多見，如星形細胞瘤、膠質母細胞瘤、室管膜瘤等其次為腦膜瘤、垂體瘤及顱咽管瘤、神經纖維瘤、海綿狀血管瘤、膽脂瘤等。原發性顱內腫瘤發生率無明顯性別差異，男稍多于女。腦癌形成的病因病機：傳統中醫認為，腦腫瘤的形成是由于內傷七情，使臟腑功能失調，加之外邪侵入，寒熱相搏，痰濁內停，長期聚于身體某一部位而成。專家們博采眾家之長，經過潛心研究，將腦瘤的發病原因概括為內外兩種，即內為素質因素或易感因素，外為誘發因素或為助長因素，但一不會發病。他認為腦腫瘤屬祖國醫學的“頭痛”、“頭風”等范疇，究其發病原因，主要為腎虛不充，髓海失養，肝腎同源，腎虛肝亦虛，肝風內動，邪毒上擾清竅，痰蒙濁閉，阻塞腦洛，血氣凝滯，“頭為諸陽之會”總司人之神明，最不容邪氣相犯，若感受六淫邪毒，直中腦竅或邪氣客于上焦，氣化不利，經脈不通，瘀血、瘀濁內停，內外全邪，上犯于腦，并留結而成塊，發為腦瘤。腫瘤分子生物學研究表明，有兩類基因與腫瘤的發生、發展密切相關。一類是腫瘤基因，另一類是抗腫瘤基因。抗腫瘤基因的活化和過渡表達誘發腫瘤形成，抗腫瘤基因的存在和表達有助于抑制腫瘤的發生。腫瘤基因可以存在于正常細胞中，不表達腫瘤特性，當這樣細胞受到致瘤因素作用時，如病毒、化學致瘤和射線等，細胞中的腫瘤基因被活化，細胞的表型發生改變，腫瘤性狀得以表達，這些細胞迅速擴增，從而形成真正的腫瘤實體，目前認為，誘發腫瘤發生的因素有：遺傳因素、物理因素、化學因素和致瘤病毒。腦癌的好發病位：顱內腫瘤的發生部位往往與腫瘤類型有明顯關系，膠質瘤好發于大腦半球，垂體瘤發生于鞍區、聽神經瘤發生于小腦橋腦角，血管網織細胞瘤發生于小腦豐球較多，小腦蚓部好發髓母細胞瘤等。顱內腫瘤的臨床表現：視其病理類型，發生部位，主要速度之不同差異很大，然其同特征有三：1、顱內壓增高；2、、局限性病灶癥狀；3、進行性病程。（一）顱內壓增高癥狀約占90%以上腦瘤患者中出現，其表現為：1、頭痛、惡心、嘔吐、頭痛多位于前額及顳部，為持續性頭痛陣發性加劇，常在早上頭痛更重，間歇期可以正常。2、視乳頭水腫及視力減退。3、精神及意識障礙及其他癥狀：頭暈、復視、一過性黑朦、猝倒、意識模糊、精神不安或淡漠，可發生癲癇，甚至昏迷。4、生命體征變化：中度與重度急性顱內壓增高時，常引起呼吸、脈搏、減慢，血壓升高。（二）局部癥狀與體征：主要取決于腫瘤生長的部位，因此可以根據患者特有的癥狀和體征作出腫瘤的定位診斷。（1）大腦半球腫瘤的臨床癥狀：1、精神癥狀：多表現為反應遲鈍，生活懶散，近記憶力減退，甚至喪失，嚴重時喪失自知力及判斷力，亦可表現為脾氣暴躁，易激動或欣快。2、癲癇發作：包括全身大發作和局限性發作，以額葉最為多見，依次為顳葉、頂葉，枕葉最少見，有的病例抽搐前有先兆，如顳葉腫瘤，癲癇發作前常有幻想，眩暈等先兆，頂葉腫瘤發作前可有肢體麻木等異常感覺。3、錐體束損害癥狀：表現為腫瘤對側半身或單一肢體力弱或癱瘓病理征陽性。4、感覺障礙：表現為腫瘤對側肢體的位置覺，兩點分辨覺，圖形覺、質料覺、實體覺的障礙。5、失語：分為運動性和感覺性失語。6、視野改變：表現為視野缺損，偏盲。（2）蝶鞍區腫瘤的臨床表現：1、視覺障礙：腫瘤向鞍上發展壓迫視交叉引起視力減退及視野缺損，常常是蝶鞍腫瘤患者前來就診的主要原因，眼底檢查可發現原發性視神經萎縮。2、內分泌功能紊亂：如性腺功能低下，男性表現為陽萎、性欲減退。女性表現為月經期延長或閉經，生長激素分泌過盛在發育成熟前可導致巨人癥，發肓成熟后表現為肢端肥大癥。（3）松果體區腫瘤臨床癥狀：1、四疊體受壓迫癥狀：集中表現在兩個方面，即：視障礙，瞳孔對光反應和調節反應障礙，耳鳴、耳聾；持物不穩，步態蹣跚，眼球水平震顫，肢體不全麻痹，兩側錐體束征；尿崩癥，嗜睡，肥胖，全身發育停頓，男性可見性早熟。（4）顱后窩腫瘤的臨床癥狀：1、小腦半球癥狀：主要表現為患側肢體共濟失調，還可出現患側肌張力減弱或無張力，膝腱反射遲鈍，眼球水平震顫，有時也可出現垂直或旋轉性震顫。2、小腦蚓部癥狀：主要表現為軀干性和下肢遠端的共濟失調，行走時兩足分離過遠，步態蹣跚，或左右搖晃如醉漢。3、腦干癥狀：