肌肉無力且有壓痛持續三個月，可能是多發性肌炎，也可能是其他疾病，如重癥肌無力、低鉀血癥、肌肉勞損、肌營養不良、風濕性多肌痛等。 1. 多發性肌炎：是一種自身免疫性疾病，免疫系統錯誤攻擊肌肉組織，導致肌肉炎癥和損傷，出現無力和壓痛。 2. 重癥肌無力：神經肌肉接頭傳遞功能障礙，導致部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞。 3. 低鉀血癥：血鉀水平過低，影響肌肉的正常功能，引起無力和疼痛。 4. 肌肉勞損：長期過度使用肌肉或姿勢不當，造成肌肉損傷和疼痛。 5. 肌營養不良：遺傳因素導致的肌肉變性疾病，表現為進行性肌肉無力和萎縮。 6. 風濕性多肌痛：常發生于老年人，表現為頸、肩胛帶及骨盆帶肌肉疼痛和晨僵。 出現肌肉無力和壓痛三個月，應及時到正規醫院就診，進行相關檢查，如肌酶檢測、肌電圖、自身抗體檢測等，以明確診斷，并采取相應的治療措施。

多發性心肌炎是一種以肌無力,肌痛為主要表現的自身免疫性疾病,主要累及肢帶肌,頸項肌,咽喉部肌群,如同時累及皮膚,稱皮肌炎.本病多見于20-40歲婦女,部分病人病前可有感染史,以對稱性肢體近端肌肉無力,疼痛和壓痛為特征,可累及咽肌,呼吸肌和頸肌,晚期可有肌萎縮.有的合并皮膚或內臟損害,或有惡性腫瘤.

多發性肌炎是一組以許多骨骼肌的間質性病變和肌纖維變性為特征的綜合征。如病變局限于肌肉則稱為多發性肌炎；如病變同時累及皮膚則稱為皮肌炎。有時和其他結締組織病重疊發生，如同時伴有類風濕性關節炎、風濕熱、紅斑狼瘡、硬皮病、或混合性結締組織病。典型改變包括眶周、口角、顴部、頸部、前胸、肢體外側、指節伸側和指甲周圍的紅斑和水腫，尤其常見的是上瞼呈淡紫色色斑和水腫。后期呈現脫屑、色素沉著和硬結。肌肉癥狀同多發性肌炎。可定期到條件好的正規省級醫院，做免疫學、尿常規等檢查化驗；患者應及早積極治療，此病是自身免疫性疾病，西醫激素類等藥物治療皮肌炎，副作用較大但療效有限、不是很理想，病情反復，只能指標不能治本，患者痛苦，長期會產生諸多并發癥；用純中藥治療此病比較好，標本兼治，采用中醫藥治療，治療效果穩定、理想且無任何副作用，治愈后不易復發。