地中海貧血是一種遺傳性疾病，如果女方不是地貧攜帶者，而男方是地貧攜帶者，他們的后代有可能患地貧，也有可能是地貧基因攜帶者或完全正常，具體情況取決于男方地貧的類型以及遺傳規律。 1. 地貧類型：男方地貧類型分為α地貧和β地貧。如果是輕型α地貧，后代有 50%的概率是地貧基因攜帶者；如果是輕型β地貧，后代有 50%的概率是地貧基因攜帶者，25%的概率完全正常，25%的概率為輕型地貧患者。 2. 遺傳規律：人類有 23 對染色體，地貧基因位于其中一對上。在生殖細胞形成過程中，染色體隨機組合，決定了后代的基因組合。 3. 基因檢測：如果有生育需求，建議夫妻雙方進行地貧基因檢測，以明確具體的基因類型，評估遺傳風險。 4. 產前診斷：懷孕后，可通過絨毛穿刺、羊水穿刺等產前診斷方法，確定胎兒是否患有地貧。 5. 咨詢遺傳專家：對于地貧遺傳的相關問題，可咨詢專業的遺傳專家，獲取更詳細準確的信息和建議。 總之，男方為地貧攜帶者時，后代患地貧的情況存在多種可能。通過科學的檢測和診斷，以及專業的咨詢，能夠更好地了解和應對這種情況。

您好,針對您說的這種情況,男方為地貧攜帶者,即為雜合子,他們的后代成為地貧攜帶者的幾率為1/4,不會得地貧.有3/4的幾率為正常.不過還要看看您是屬于哪種地貧患者,地貧是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種的合成受到部分或是完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血.分為α海洋性貧血和β海洋性貧血.α型是由于基因重組中DNA發生不同程度的缺失或缺陷,累及α基因,于是發生不同程度和類型的α海洋性貧血.如果4個基因僅缺一個,僅表現為靜止型貧血,如缺失2個則為標準型貧血.具有輕度臨床表現.如缺失3個則為血紅蛋白病,如缺失4個則臨床上表現極嚴重的血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合癥.β型為常染色體顯性遺傳.如果父母雙方均為雜合子,子女有四分之一的幾率表現為純合子即為嚴重型,四分之二的幾率為雜合子（輕型）,另四分之一為正常.針對您所描述的情況：母親為純合子（正常）,父親為雜合子（攜帶者）,則后代的成為攜帶者的幾率為1/4,正常的幾率為3/4,成為患者的幾率為零.不過仍建議您在產前進行羊水穿刺進行地貧篩查診斷,可通過羊水或臍血即可檢查,擇優出生.希望我的回答對您有所幫助.

地貧是常染色體顯性遺傳,當夫妻一方為健康人且不是攜帶者（設基因型為aa）,而對方是攜帶者（可有兩種基因型Aa,AA）.按照孟德爾遺傳定律：當患者基因型為Aa時,患者健康者結果AaAa(水平),aa（對角）aaaa(水平),Aa(對角)可見子代中有1/2的孩子是健康的,1/2的孩子是地貧攜帶者.當患者基因型是AA時,患者健康者結果AaAa(水平),Aa(對角)AaAa(水平),Aa(對角)可見子代的孩子中都是地貧攜帶者,不過都是輕型患者,無癥狀或病變較為輕微,常被忽略,常在重型患者家族調查中發現.病程經過良好.

不一定會,但是概率比正常的要大一些.地中海貧血時常染色體顯性遺傳,如果父母有一方的的話,其子女將有1/2的概率得病.但屬于雜合子,屬輕型,臨床可無癥狀或輕度貧血,偶爾會有輕度脾腫大.但也不排除發展為中間型或重型的可能.