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李增沛 主治醫師
南陽市第一人民醫院
三級甲等
五官科
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白塞病是一種全身性免疫系統疾病,可侵害人體多個器官。其病因尚不明確,可能與遺傳、感染、免疫等因素有關。病情有輕有重,部分患者病情較輕,部分則較重。目前尚未證實其有明確的遺傳性,但有一定家族聚集傾向。癥狀多樣,包括口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼部炎癥、皮膚損害、關節疼痛等。 1. 病因:遺傳因素可能在發病中起一定作用,但并非決定性因素。感染因素,如細菌、病毒感染可能參與其中。自身免疫紊亂也是重要原因之一。 2. 病情程度:輕者可能僅有口腔潰瘍等局部癥狀,重者可出現多系統受累,如眼部失明、血管栓塞等。 3. 遺傳傾向:家族中有白塞病患者,親屬患病風險可能增加,但并非一定會遺傳。 4. 癥狀表現:口腔潰瘍反復發作,生殖器潰瘍疼痛。眼部炎癥可導致視力下降。皮膚出現紅斑、結節等。關節疼痛影響活動。 5. 診斷方法:通過癥狀、實驗室檢查(如血常規、自身抗體檢測)、影像學檢查等綜合判斷。 總之,白塞病是一種復雜的疾病,需要早發現、早診斷、早治療?;颊邞皶r到正規醫院就診,遵循醫生建議進行治療和管理。
2024-12-27 09:19
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吳志全 主治醫師
河北醫科大學附屬平安醫院
二級甲等
兒科
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白塞病是一種血管炎。這種血管炎并非由細菌等微生物感染引起的,而是一種無菌性炎癥。它是一種以血管炎為基本病變的慢性、進行性、復發性多系統損害的疾病。本病一般呈慢性,易治療。緩解與復發可持續數周或數年,甚至長達數十年。
2015-11-21 11:52
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張建國 醫師
家庭醫生在線合作醫院
其他
中醫科
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您好!白塞氏病是一種自身免疫病,指的是以反復發作的葡萄膜炎、口腔潰瘍、多發性皮膚病變、生殖器潰瘍、關節炎及神經系統損害為特征的綜合征。白塞氏病一般好發于青壯年,雙眼同時發病,容易復發。白塞氏病會累及眼睛的前后葡萄膜,眼底的改變主要是視網膜血管炎,及阻塞性動脈炎和靜脈炎,可造成視網膜血液循環障礙,表現為視網膜水腫、滲出、出血、局灶性壞死、血管鞘及血管閉塞等改變,還累及黃斑部、視神經和玻璃體,更加重了對視力的損害目前來說治療上分兩種途徑,西醫和中醫治療.西醫和中醫是各有所長的,西醫可以很好的控制癥狀,穩定病情,但是吃的時間久了,會有一些副作用出現,隨著病情的好轉,藥物的減量,有的甚至病情還會復發,目前結合中醫治療是比較安全理想的治療方式,中醫藥副作用小,可以全面調理人體,預后效果是比較理想的.這在臨床上也是得到證實的.
2015-11-21 04:11
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回答2
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邢學法 主治醫師
冠縣辛集中心衛生院
一級
外科
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白塞病是一種以細小血管炎為病理特征,以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎、及皮膚損害為臨床特征的慢性進行性疾病。本病可以累及多個系統,臨床表現多樣,有反復發作的特點,其預后與受累臟器的多少和嚴重程度有關。
2015-11-20 21:29
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回答1
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王海龍 醫師
邢臺市威縣第二人民醫院
二級甲等
內科
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白塞病是一種以細小血管炎為病理特征,以口腔潰瘍、外陰潰瘍、眼炎、及皮膚損害為臨床特征的慢性進行性疾病。本病可以累及多個系統,臨床表現多樣,有反復發作的特點,其預后與受累臟器的多少和嚴重程度有關。
2015-11-20 19:13
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease),又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統疾病??谇?、眼、生殖器、皮膚為本病的好發部位,可累及多個系統,病情呈反復發作和緩解交替,部分患者遺留視力障礙,少數因內臟受損可危及生命,大多數患者預后良好。因土耳其眼科醫生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍為最基本的病損,發生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發生率分別為90%、80%、40%左右。此外,關節以及心血管、神經、消化、呼吸、泌尿等多系統的病變,雖發生概率較小,但嚴重者可危及生命。其發病原因與免疫、遺傳、微循環障礙等有關,現代西醫學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(中國、日本、朝鮮)發病率較高,20~40歲男性多見,在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»