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            懷孕時地貧篩選正常,寶寶出生后查出ar地貧怎么辦?

            地中海貧血

            我懷孕的時候做過地貧篩選,沒有什么問題但?想得到怎樣的幫助:我懷孕的時候做過地貧篩選,沒有什么問題但是寶寶出生后再做篩選就說被查出有ar地貧該怎么辦?。

            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              王慶松 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              全科

              地中海貧血是一種遺傳性血液疾病。寶寶出生后查出ar地貧,家長不必過于驚慌,應及時采取一系列措施,包括進一步檢查明確病情、遵循醫生建議治療、加強日常護理、定期復查以及關注寶寶生長發育等。 1. 進一步檢查:進行基因檢測、血常規、血紅蛋白電泳等檢查,以明確地貧的類型和嚴重程度。 2. 治療方法:輕型地貧一般無需特殊治療,中間型和重型地貧可能需要輸血、祛鐵治療,造血干細胞移植也是一種治療選擇。 3. 日常護理:保證寶寶營養均衡,多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。 4. 定期復查:按照醫生要求定期復查血常規、鐵蛋白等指標,監測病情變化。 5. 關注生長發育:留意寶寶的身高、體重、智力等發育情況,如有異常及時就醫。 6. 遺傳咨詢:了解家族遺傳情況,為后續生育做好準備。 總之,寶寶查出ar地貧后,家長要保持冷靜,積極配合醫生治療和護理,讓寶寶能夠健康成長。

              2024-12-26 21:35
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              肖起濤 主治醫師

              家庭醫生在線合作醫院

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              內科

              建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況,建議你在孕15-20周做唐氏篩查看胎兒的智力發育情況,在孕22-26周內做四維彩超排畸檢查了解胎兒有無大體畸形及主要器官發育情況為好。

              2015-11-20 22:55
            就醫問藥

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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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            擅長:肺癌、肝癌、大腸癌,以及胃、鼻咽癌、惡性淋巴瘤和婦科良、惡性腫瘤等。

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