進行性風疹全腦炎是一種罕見的神經系統疾病，主要癥狀包括認知障礙、運動失調、癲癇發作、精神癥狀和視力問題等。 1.認知障礙：患者可能出現記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等，難以完成日常的認知任務。 2.運動失調：表現為行走不穩、動作笨拙、平衡感差，甚至無法正常站立和行走。 3.癲癇發作：可出現全身性或部分性癲癇發作，發作形式多樣。 4.精神癥狀：如焦慮、抑郁、幻覺、妄想等，情緒和行為出現異常。 5.視力問題：可能有視力下降、視野缺損、視物模糊等。 6.其他癥狀：部分患者還可能出現頭痛、發熱、吞咽困難等癥狀。 總之，進行性風疹全腦炎的癥狀較為復雜且嚴重，會對患者的生活質量產生極大影響。一旦出現相關癥狀，應及時就醫，進行全面的檢查和診斷。

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進行性風疹全腦炎是發生于先天性風疹病兒的進行性神經病變,可能是由于風疹病毒感染的再活化而引起.　　有風疹病毒引起的先天性缺陷的小兒在青少年早期發生本病,表現為進行性痙攣狀態,共濟失調,智能損害和驚厥.　　如果一個先天性風疹的病兒出現進行性神經癥狀,伴有腦脊液細胞計數,總蛋白含量和丙種球蛋白含量增高,腦脊液和血清中風疹病毒抗體效價升高及從腦組織中發現風疹病毒,即可確診.CT掃描可見腦室擴大,尤其是由于小腦萎縮引起的第四腦室擴大,本病無特異療法.　　病理改變可見腦膜,皮質和白質血管周圍淋巴細胞和漿細胞侵潤,神經膠質增生,廣泛脫髓鞘和白質萎縮,伴微動脈纖維素樣退行變和礦物質沉積血管炎.　　本病多在20歲發病,行為改變,認知障礙和癡呆常為首發癥狀,表現小腦性共濟失調,肌陣攣不如SSPE明顯,可有癲癇發作.無頭痛,發熱和頸強等,病程與SSPE相似,發展至昏迷,腦干受累于數年內死亡.