懷孕 14 周時發現血液檢查指標如 HBA98.5、HBA21.5、MCV67.2FL、MCH20.3、CMHC301 異常，是否為地中海貧血需要綜合多方面因素判斷，包括家族遺傳史、其他相關檢查結果、臨床表現等。 1. 家族遺傳史：地中海貧血有一定的遺傳傾向，如果家族中有地中海貧血患者，患病風險會增加。 2. 其他檢查：可能需要進一步檢查血清鐵、鐵蛋白等，以排除缺鐵性貧血。 3. 臨床表現：觀察有無頭暈、乏力、面色蒼白等貧血癥狀。 4. 基因檢測：必要時進行地中海貧血基因檢測，這是確診的重要方法。 5. 醫生評估：綜合各項檢查結果和臨床表現，由醫生進行全面評估和診斷。 總之，僅依據目前提供的血液檢查結果不能確診是否為地中海貧血，還需要進一步完善相關檢查，并由專業醫生進行判斷。

病情分析：海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現為慢性進行性溶血性貧血。缺鐵性貧血輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與海洋性貧血缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別?？梢匝a鐵劑，有效果就不是地中海貧血醫生詢問：