白塞病用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白無效，咋回事
你好!我媽得了白塞病醫(yī)生開了重組人II行腫瘤環(huán)死因子受體抗體融合蛋白注射藥,一次扎2瓶扎了4針不見好轉,想咨詢一下這總藥是治療我媽媽的病嗎
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
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白塞病是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病，病因尚不明確，可能與遺傳、感染、免疫等因素有關。治療方法多樣，包括藥物治療、手術治療等。重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白是治療白塞病的藥物之一，但并非對所有患者都能迅速起效，可能受多種因素影響，如病情嚴重程度、個體差異、合并用藥、治療時間等。 1.病情嚴重程度：若患者病情較重，可能需要更長時間或聯(lián)合其他藥物治療才能見效。 2.個體差異：每個人對藥物的反應不同，部分患者可能對該藥物不敏感。 3.合并用藥：同時使用的其他藥物可能影響其療效。 4.治療時間：藥物發(fā)揮作用需要一定時間積累，短期內(nèi)可能看不到明顯效果。 5.用藥規(guī)范：用藥期間未嚴格遵循醫(yī)囑，如飲食、作息不規(guī)律等，也可能影響藥效。 總之，對于使用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體抗體融合蛋白效果不佳的情況，建議及時與醫(yī)生溝通，調(diào)整治療方案。可能會考慮聯(lián)合使用免疫抑制劑如硫唑嘌呤、環(huán)磷酰胺等，或使用生物制劑如英夫利昔單抗等。治療白塞病需要耐心和綜合治療，患者應積極配合醫(yī)生。
2024-12-25 20:20
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回答1
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軒存旺 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,是治療白塞氏病的藥物,需要繼續(xù)治療的,應該慢慢會有作用的,
2015-11-19 17:47
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什么是白塞病? 白塞病(Behcet'sdisease)，又稱白塞綜合征(S-S)、貝赫切特綜合征、口一眼一生殖器三聯(lián)征等。是一種以血管炎為病理基礎的多系統(tǒng)疾病。口腔、眼、生殖器、皮膚為本病的好發(fā)部位，可累及多個系統(tǒng)，病情呈反復發(fā)作和緩解交替，部分患者遺留視力障礙，少數(shù)因內(nèi)臟受損可危及生命，大多數(shù)患者預后良好。因土耳其眼科醫(yī)生Hulusi Behcet于1937年首先報道而命名之。以口腔潰瘍?yōu)樽罨镜牟p，發(fā)生率達100%。皮膚病損、生殖器潰瘍、眼疾發(fā)生率分別為90%、80%、40%左右。此外，關節(jié)以及心血管、神經(jīng)、消化、呼吸、泌尿等多系統(tǒng)的病變，雖發(fā)生概率較小，但嚴重者可危及生命。其發(fā)病原因與免疫、遺傳、微循環(huán)障礙等有關，現(xiàn)代西醫(yī)學尚無理想控制病情的藥物。BD在地中海沿岸、中東及遠東地區(qū)(中國、日本、朝鮮)發(fā)病率較高，20～40歲男性多見，在英美等國女性患者比例較高。 查看全文»
