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            僅根據這些血常規指標能否判斷有無地貧?

            地中海貧血

            1白細胞總數4.2,參考值3.5-9.7,2紅細胞5.03參考值4.0-5.9,3血紅蛋白170,參考值120-172,4紅細胞壓積47.20,參考值40-50,5紅細胞平均體積93.8參考值81-100,6紅細胞平均血紅蛋白33.8,參考值27-34,7平均血紅蛋白濃度360,參考值318-360,8紅細胞平均分布寬度12.7,參考值10-15,9血小板188,參考值100-400,10平均血小板體積8.8,參考值5.8-13,11血小板體積平均分布寬度10.8,參考值9-20,可以知道有沒有地貧現象?

            • 回答5

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              張俊相 住院醫師

              威縣婦女兒童醫院

              二級甲等

              外科

              僅通過提供的白細胞總數、紅細胞、血紅蛋白、紅細胞壓積、紅細胞平均體積、紅細胞平均血紅蛋白、平均血紅蛋白濃度、紅細胞平均分布寬度、血小板、平均血小板體積、血小板體積平均分布寬度等血常規指標,不能直接確診有無地中海貧血。還需要綜合其他檢查和臨床表現來判斷。 1. 地貧的診斷:地中海貧血的診斷需要綜合多種因素,包括家族史、血常規中的多項指標異常、血紅蛋白電泳、基因檢測等。 2. 血常規的局限性:這些血常規指標雖然能提供一定的線索,但不是確診地貧的唯一依據。比如,單純血紅蛋白正常不能排除輕型地貧。 3. 家族史的重要性:如果家族中有地貧患者,那么個體患病的風險會增加。 4. 其他檢查的作用:血紅蛋白電泳可檢測異常血紅蛋白,基因檢測能明確地貧的類型和基因突變位點。 5. 臨床表現:患者可能有貧血癥狀,如乏力、頭暈、心慌等,還可能有特殊面容、肝脾腫大等。 總之,要明確是否患有地中海貧血,不能僅依靠這一次的血常規結果,需要進一步完善相關檢查,并結合臨床癥狀和家族史綜合判斷。如果懷疑有地貧,應及時到正規醫院血液科就診。

              2024-12-26 07:14
            • 回答4

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              郭立軍 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              內科

              您好也是可能有宮外孕的,可以結合孕酮和B超全面的看看.

              2015-11-19 13:58
            • 回答3

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              孟慶福 醫師

              家庭醫生在線合作醫院

              其他

              全科

              您好朋友,您描述的情況女方是a血型我看不會有溶血的,注意聽醫囑做好孕期檢查的,檢查沒有什么問題就不要擔心的醫生詢問:

              2015-11-19 11:23
            • 回答2

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              薛祖洋 醫師

              冠縣人民醫院

              二級甲等

              兒科

              你好,女方是A型血的話,發生溶血的可能不大。一般是男方A型,女方O型比較容易發生溶血。

              2015-11-19 10:44
            • 回答1

              我們邀請臨床執業醫師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

              劉保福 主治醫師

              威縣常屯衛生院

              一級甲等

              婦產科

              貧血的話,得去醫院查血常規,看具體的血紅蛋白的量是多少,如果確診貧血,可以口服補氣補血的中成藥,并注意補鐵治療,紅細胞的生成要鐵劑,注意營養的均衡.

              2015-11-19 08:09
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            什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據全國醫學名詞審定委員會規定應稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現為慢性進行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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