發燒、淋巴結腫大且伴有肺炎導致呼吸困難，可能由感染、自身免疫性疾病、腫瘤、血液系統疾病、藥物不良反應等引起。 1. 感染：細菌、病毒、支原體等病原體感染呼吸系統，引發炎癥，導致上述癥狀。治療常使用抗生素如阿莫西林、頭孢呋辛酯、左氧氟沙星等。 2. 自身免疫性疾病：如系統性紅斑狼瘡累及肺部和淋巴結。治療需使用免疫抑制劑如環磷酰胺、硫唑嘌呤等。 3. 腫瘤：淋巴瘤或肺部腫瘤壓迫組織。可能需進行放化療或手術治療。 4. 血液系統疾病：白血病等影響免疫系統和造血功能。治療包括化療和骨髓移植。 5. 藥物不良反應：某些藥物可能導致類似癥狀，需調整用藥。 出現這些癥狀應及時就醫，進行全面檢查以明確病因，采取針對性治療。同時，注意休息，加強營養，提高自身免疫力。

地中海貧血特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈，一般可適當補充葉酸和維生素E，去鐵劑可選用鐵鰲合劑，常用去鐵胺治療。

肺炎要去根得知道究竟是哪種肺炎,然后對癥治療,細菌性肺炎,病毒性肺炎,支原體肺炎的用藥都有所不同,拍胸片,驗血常規是正確的,但最重要的是驗一下肺炎支原體,因為支原體肺炎的用藥最不同,一般的頭孢類消炎藥是不見效的,要用紅霉素靜脈滴注,且病程長,易反復

地貧有那些癥狀一)β地中海貧血　　根據病情輕重的不同分為以下3型　　1、重型又稱Cooley貧血患兒出生時無癥狀至3～12個月開始發病，呈慢性進行性貧血，面色蒼白，肝脾大，發育不良，常有輕度黃疽癥狀，隨年齡增長而日益明顯，由于骨髓代償性增生導致骨骼變大，髓腔增寬，先發生于掌骨以后為長骨和肋骨；1歲后顱骨改變明顯表現為頭顱變大，額部隆起，顴高、鼻梁塌陷，兩眼距增寬，形成地中海貧血特殊面容，患兒常并發氣管炎或肺炎，當并發含鐵血黃素沉著癥時，因過多的鐵沉著于心肌和其它臟器，如肝胰腺腦垂體等而引起該臟器損害的相應癥狀，其中最嚴重的是心力衰竭，它是貧血和鐵沉著造成心肌損害的結果。　　　　2、輕型患者無癥狀或輕度貧血，脾不大或輕度大，病程經過良好能存活至老年，本病易被忽略，多在重型患者家族調查時被發現。　　　　3、中間型多于幼童期出現癥狀，其臨床表現介于輕型和重型之間，中度貧血脾臟輕或中度大，黃疽可有，可無骨骼改變較輕。　　

(1)重型：出生數日即出現貧血,肝脾腫大進行性加重,黃疸,并有發育不良,其特殊表現有：頭大,眼距增寬,馬鞍鼻,前額突出,兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折.骨骼改變是骨髓造血功能亢進,骨髓勝變寬,皮質變薄所致.少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石癥,下肢潰瘍.常見并發癥有急性心包炎,繼發性脾功能亢進,繼發性血色病.　　(2)中間型：輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年.　　(3)輕型：輕度貧血或無癥狀,一般在調查家族史時發現.