I 型血友病的相關知識及應對方法
病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等）：周主要癥狀:沒癥狀，我不是主要監(jiān)護人，所以不太了解發(fā)病時間:白天或其他時間化驗檢查結(jié)果:i型血友病曾經(jīng)治療情況和效果：沒治療過
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回答1
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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I 型血友病是一種遺傳性凝血障礙疾病，主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血。其發(fā)病機制、癥狀、診斷、治療及預防都非常重要。 1.發(fā)病機制：由于凝血因子Ⅷ缺乏，導致凝血功能異常，容易出血且不易止血。 2.癥狀表現(xiàn)：常見的有關節(jié)出血、肌肉血腫、皮膚瘀斑等，嚴重時可出現(xiàn)內(nèi)臟出血。 3.診斷方法：通過凝血功能檢查、基因檢測等明確診斷。 4.治療手段：包括補充凝血因子Ⅷ，如重組人凝血因子Ⅷ、血源性凝血因子Ⅷ等；局部止血處理；預防治療等。 5.預防措施：避免劇烈運動和外傷，定期進行凝血功能監(jiān)測。 總之，I 型血友病雖然目前無法根治，但通過規(guī)范治療和預防，可以有效控制病情，提高患者生活質(zhì)量。患者應積極配合治療，定期復查。
2024-12-24 16:32
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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