腸梗阻是指腸道內容物通過障礙，有多種原因。嬰兒少尿不一定是腸梗阻，腸梗阻也并非一定隔代遺傳。治療需根據具體情況而定，包括保守治療和手術治療等。 1. 腸梗阻原因：腸梗阻可能由腸粘連、腸道腫瘤、腸套疊、先天性腸道畸形、腸道異物等引起。 2. 遺傳因素：多數腸梗阻并非遺傳性疾病，但某些先天性腸道發育異常可能有遺傳傾向。 3. 嬰兒少尿判斷：嬰兒少尿可能是飲水不足、出汗過多、泌尿系統問題等，不一定是腸梗阻。 4. 診斷方法：可通過腹部 X 線、B 超、CT 等檢查明確診斷。 5. 治療方法：保守治療如胃腸減壓、禁食水、補液、糾正水電解質紊亂等；若保守治療無效或出現腸壞死等嚴重情況，需手術治療。 總之，對于嬰兒少尿的情況，應及時就醫，進行全面檢查以明確原因。對于腸梗阻的診斷和治療，需綜合多種因素，在專業醫生的指導下進行。

您好：建議還是到醫院看下

您好：家族性結腸息肉病歸屬于腺瘤性息肉綜合征,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,偶見于無家族史者,全結腸與直腸均可有多發性腺瘤,多數腺瘤有蒂,乳頭狀較少見,息肉數從100左右到數千個不等,自黃豆大小至直徑數厘米,常密集排列,有時成串,其組織結構與一般腺瘤無異.　　本病患者大多數可無癥狀,最早的癥狀為腹瀉,也可有腹絞痛,貧血,體重減輕和腸梗阻.常在青春期或青年期發病,好發年齡為20～40歲.根據其臨床表現,經纖維結腸鏡及活組織檢查一般可確診.　　研究發現,本病息肉并不限于大腸.有人對22例本病患者作進一步檢查,發現有15例伴有小腸息肉,隨訪10年,發現有9例尚伴有十二指腸息肉,同時還發現有半數患者伴有骨骼發育異常,13%的患者有軟組織腫瘤,提示本病與Gardner綜合征(一種伴有骨和軟組織腫瘤的腸息肉病)有一定關系.　　對本病的治療,應盡早行全結腸切除術與回腸-肛管吻合術或回腸?直腸吻合術.術后仍需定期作直腸鏡檢查,發現新的息肉可予電灼治療.

您好：從遺傳學的角度看,致病基因的傳遞是代代相傳的,一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因,那么,其后代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病.您好：家族性結腸息肉病歸屬于腺瘤性息肉綜合征,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,偶見于無家族史者.　對本病的治療,應盡早行全結腸切除術與回腸-肛管吻合術或回腸?直腸吻合術.術后仍需定期作直腸鏡檢查,發現新的息肉可予電灼治療.

從遺傳學的角度看，致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那么,其后代一般也不必擔憂此種致病基因所帶來的遺傳病。但是也有一些遺傳病是隔代遺傳的，遺傳學上稱之為伴性遺傳。