高危性行為后出現淋巴結腫大、腹瀉、呼吸道癥狀，擔心感染 HIV 是常見的心理反應。HIV 感染后的癥狀和病程因人而異，包括病毒潛伏期、免疫系統受損程度、治療時機和效果等。 1. 病毒潛伏期：HIV 感染后可能存在較長的潛伏期，期間可能沒有明顯癥狀，但病毒在體內復制。 2. 免疫系統受損：隨著病毒的復制，免疫系統逐漸受損，容易出現各種感染和疾病。 3. 治療時機：早期診斷并及時開始抗病毒治療，能有效控制病情，延緩疾病進展。 4. 治療效果：規范治療可以顯著提高生活質量，延長生存時間。 5. 個體差異：不同個體對病毒的反應和病情發展速度不同。 總之，高危性行為后出現相關癥狀不必過度恐慌，應等待 HIV 檢測結果。若確診，積極配合治療，保持良好的生活習慣和心態，仍可長期控制病情，提高生活質量。

您好,部分HIV感染者,無癥狀感染期可達10年以上.一旦進展為艾滋病,預后不良,存活期為12到18個月.由于目前對病毒感染性疾病沒有特效的治療藥物,所以對AIDS也沒有有效的治療辦法.加之,HIV病毒核酸與宿主染色體DNA整合,利用宿主細胞進行復制,給藥物治療帶來了困難.HIV感染的早期治療十分重要.通過治療可減緩免疫功能的衰退.HIV感染者患結核,細菌性肺炎和卡氏肺囊蟲肺炎的危險性增加,進行早期預防十分重要.一,支持療法,盡可能改善AIDS患者的進行性消耗.二,免疫調節劑治療：（一）白細胞介素2（IL-2）：提高機體對HIV感染細胞的MHC限制的細胞毒性作用,亦提高非MHC限制的自然殺傷細胞（NK）及淋巴因子激活的殺傷細胞（LAK）的活性.（二）粒細胞集落刺激因子（G-CSF）及粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子（GM-CSF）：增加循環中性粒細胞,提高機體的抗感染能力.（三）靈桿菌素：激活腦下垂體——腎上腺皮質系統,調整機體內部環境與功能,增強機體對外界環境變化的適應能力,刺激機體產生體液抗體,使白細胞總數增加,吞噬功能加強,激活機體防御系統抗御病原微生物及病毒的侵襲.（四）干擾素（IFN）：α-干擾素（IFN-α）,對部分病人可略提高CD4+T細胞,40%Kaposis肉瘤患者有瘤體消退；②β-干擾素（IFN-β）：靜脈給藥效果與IFN-α類似,但皮下注射,抗Kaposis肉瘤作用較弱；③γ-干擾素（IFN-γ）提高單核細胞—巨噬細胞活性,抗弓形體等條件性感染可能有一定效果.三,抗病毒制劑：（一）抑制HIV與宿主細胞結合及穿入的藥物：可溶性rsCD4能與HIV結合,占據CD4結合部位,使HIVgp120不能與CD4T淋巴細胞上的CD4結合,不能穿入感染CD4T淋巴細胞.劑量：rsCD4臨床試驗30mg/日,肌注或靜注,連續28天.（二）抑制HIV逆轉錄酶（RT）的藥物：通過抑制逆轉錄酶,阻斷HIV復制.效果較好的藥物有：疊氮胸苷,雙脫氧胞苷.希望我的回答對你有所幫助!

您好，發燒這是由于身體中存在炎癥所引起的.最好先采取物理法進行降溫治療，就是用酒精對身體進行擦拭，如其是腋下，腿窩處，后背進行擦拭，然后在進行血常規的檢查，確診原因后針對性治療。

艾滋病又叫獲得性人免疫缺陷疾病,其由HIV病毒引起,主要傳播途徑是性接觸,血液傳播,母嬰垂直傳播.由于其潛伏其長達2-10年,所以有高危行為的人會為此擔心,艾滋病的初期癥狀多種多樣,一般初期的開始癥狀象傷風,流感,全身疲勞無力,食欲減退,發熱,體重減輕,隨著病情的加重.過后這些癥狀日見增多,如皮膚,粘膚出現白色念球菌感染,單純皰疹,帶狀皰疹,紫斑,血腫,血皰,滯血斑,皮膚容易損傷,傷后出血不止等；以后漸漸侵犯內臟器官,不斷出現原因不明的持續性發熱,可長達3-4個月；還可出現咳嗽,氣短,持續性腹瀉,便血,肝脾腫大,并發惡性腫瘤,呼吸困難等.由于其潛伏期可高達2-13年,且目前臨床上無有效治療藥物,所以有高危行為的人為之擔心.建議你要以積極的心態配合醫師的治療,保持樂觀.

您好,你是做過化驗感染了艾滋病毒嗎,這不一定就是艾滋病感染,先不要過于擔心.目前如果沒有確診為艾滋感染不需要緊張,到醫院確診對癥治療一般可以逐步康復的.如果的確確診有艾滋病感染,如果配合抗病毒治療,注意飲食等,一般幾年還是可以維持的,要積極樂觀,這樣治療效果會更加理想.